3-methyl-4-(4,5-methylendioxy-2-nitrophenyl)furoxan | 847356-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-methyl-4-(4,5-methylendioxy-2-nitrophenyl)furoxan
• 英文别名: 3-methyl-4-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-furazan-2-oxide；3-Methyl-4-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-furazan-2-oxid；3-Methyl-4-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 847356-70-1
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₆
• 分子量: 265.182
• InChiKey: SIHFMZQXNFFJQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  424.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(4,5-methylendioxy-2-nitrophenyl)furoxan 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-methyl-4-[2-(3-pyridylmethylen)amino-4,5-methylendioxyphenyl]furoxan
  参考文献：
  名称：

  某些含有异黄酮的呋喃烷环的亚胺的合成与结构

  摘要：

  从异黄酮开始制备了一系列包含呋喃和苯环的14个亚胺。已通过元素分析，EI MS，UV，IR和NMR光谱确认了所报告化合物的结构。结果表明，在用Na 2 S 2 O 4处理时，苯环上的硝基被还原为氨基，而呋喃喃环上的N→O没有被还原。的1 H-和13个C NMR信号是基于它们的自旋-自旋分裂模式分配，在一些情况下，NOESY和HMBC谱使用。NOESY光谱表明，对于已报道的亚胺，苯和呋喃环不能共面；亚胺基具有E-构型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410628
• 作为产物：
  描述：

  异黄樟素 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-4-(4,5-methylendioxy-2-nitrophenyl)furoxan
  参考文献：
  名称：

  某些含有异黄酮的呋喃烷环的亚胺的合成与结构

  摘要：

  从异黄酮开始制备了一系列包含呋喃和苯环的14个亚胺。已通过元素分析，EI MS，UV，IR和NMR光谱确认了所报告化合物的结构。结果表明，在用Na 2 S 2 O 4处理时，苯环上的硝基被还原为氨基，而呋喃喃环上的N→O没有被还原。的1 H-和13个C NMR信号是基于它们的自旋-自旋分裂模式分配，在一些情况下，NOESY和HMBC谱使用。NOESY光谱表明，对于已报道的亚胺，苯和呋喃环不能共面；亚胺基具有E-构型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410628

文献信息

• Angeli, Gazzetta Chimica Italiana, 1892, vol. 22 II, p. 473
  作者：Angeli

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of some imines containing furoxan ring derived from isosafrole
  作者：Nguyen Huu Dinh、Ngo Thi Ly、Le Thi Thanh Van

  DOI：10.1002/jhet.5570410628

  日期：2004.11

  A series of 14 imines containing furoxan and benzene rings has been prepared starting from isosafrole. The structure of reported compounds have been confirmed by elemental analysis, EI MS, UV, IR, and NMR spectroscopy. It is shown that, on treatment with Na2S2O4, the nitro group on the benzene ring was reduced to amino group, but the N→O group of the furoxan ring was not. The 1H- and 13C NMR signals

  从异黄酮开始制备了一系列包含呋喃和苯环的14个亚胺。已通过元素分析，EI MS，UV，IR和NMR光谱确认了所报告化合物的结构。结果表明，在用Na 2 S 2 O 4处理时，苯环上的硝基被还原为氨基，而呋喃喃环上的N→O没有被还原。的1 H-和13个C NMR信号是基于它们的自旋-自旋分裂模式分配，在一些情况下，NOESY和HMBC谱使用。NOESY光谱表明，对于已报道的亚胺，苯和呋喃环不能共面；亚胺基具有E-构型。