2-isopropoxy-5-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-benzoic acid | 1224933-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxy-5-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-propan-2-yloxy-5-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)benzoic acid
• CAS: 1224933-74-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅SSi
• 分子量: 344.504
• InChiKey: VPDVXSDGWPZQKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tetrahydropyran-4-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole 、 2-isopropoxy-5-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-benzoic acid 生成 [2-isopropoxy-5-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-phenyl]-[5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-isoindol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Radiolabelled inhibitors of the glycine 1 transporter

  摘要：

  本发明涉及一种新型的式I的放射性标记抑制剂，用于Glycine 1转运蛋白（GlyT1）的标记和诊断成像，其中R1是异丙氧基或2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基；R2是一个放射性标记基团CH3，放射性核素为3H或11C。式I的放射性标记化合物可用作PET（正电子发射断层扫描）放射性示踪剂，用于标记和诊断分子成像Glycine 1转运蛋白的功能。

  公开号：

  US08153679B2
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropoxy-5-(methylsulfonyl)benzoic acid 、 碘甲基三甲基硅烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.21 g (63%)的产率得到2-isopropoxy-5-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELLED INHIBITORS OF THE GLYCINE 1 TRANSPORTER

  摘要：

  本发明涉及一种新型的公式I的放射性标记抑制剂，用于甘氨酸1转运体（GlyT1）的标记和诊断成像，其中R1是异丙氧基或2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基；R2是放射性标记基团CH3，其中放射性核素为3H或11C。公式I的放射性标记化合物可用作PET（正电子发射断层扫描）放射性示踪剂，用于标记和诊断分子成像甘氨酸1转运体功能。

  公开号：

  US20100111862A1

文献信息

• RADIOLABELLED INHIBITORS OF THE GLYCINE 1 TRANSPORTER
  申请人：Alberati Daniela

  公开号：US20100111862A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel radiolabelled inhibitors of formula I for the Glycine 1 transporter (GlyT1), useful for the labelling and diagnostic imaging of the glycine 1 transporter functionality. wherein R 1 is isopropoxy or 2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy; and R 2 is a radiolabelled group CH 3 , wherein the radionuclide is 3 H or 11 C. The radiolabelled compounds of formula I may be used as PET (Positron Emission Tomography) radiotracer for the labelling and diagnostic molecular imaging of the glycine 1 transporter functionality.

  本发明涉及一种新型的公式I的放射性标记抑制剂，用于甘氨酸1转运体（GlyT1）的标记和诊断成像，其中R1是异丙氧基或2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基；R2是放射性标记基团CH3，其中放射性核素为3H或11C。公式I的放射性标记化合物可用作PET（正电子发射断层扫描）放射性示踪剂，用于标记和诊断分子成像甘氨酸1转运体功能。
• Radiolabelled inhibitors of the glycine 1 transporter
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08153679B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention relates to novel radiolabelled inhibitors of formula I for the Glycine 1 transporter (GlyT1), useful for the labelling and diagnostic imaging of the glycine 1 transporter functionality. wherein R1 is isopropoxy or 2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy; and R2 is a radiolabelled group CH3, wherein the radionuclide is 3H or 11C. The radiolabelled compounds of formula I may be used as PET (Positron Emission Tomography) radiotracer for the labelling and diagnostic molecular imaging of the glycine 1 transporter functionality.

  本发明涉及一种新型的式I的放射性标记抑制剂，用于Glycine 1转运蛋白（GlyT1）的标记和诊断成像，其中R1是异丙氧基或2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基；R2是一个放射性标记基团CH3，放射性核素为3H或11C。式I的放射性标记化合物可用作PET（正电子发射断层扫描）放射性示踪剂，用于标记和诊断分子成像Glycine 1转运蛋白的功能。