2-乙酰基-4-氧代戊酸甲酯 | 85392-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰基-4-氧代戊酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-acetyl-4-oxovalerate
• 英文别名: methyl 2-acetyl-4-oxopentanoate
• CAS: 85392-47-8
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: NXEIASUEVWZIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-4-氧代戊酸甲酯 在 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型3-（2-氧代亚丙基）氮杂环丁烷-2-酮衍生物的合成及抑制血小板凝集活性 一世。

  摘要：

  用10％Pd / C处理（E）-3-（2-羟亚丙基）-4-甲基-1-苯基氮杂环丁烷-2-酮（11）得到（E）-（12），（Z）-3-（ 2-氧代亚丙基）-4-甲基-1-苯基氮杂环丁烷-2-一（13），3,4-顺式（14a）和3,4-反式-3-（2-氧代丙基）-4-甲基-1-苯基氮杂环丁烷-2-酮（14b）。其中，发现12和13显示出对二磷酸腺苷或胶原诱导的富含兔血小板的血浆聚集的有效抑制活性。还合成了环扩展的同源衍生物和12的无环类似物，并测试了其生物活性。发现在3位带有2-氧代亚烷基部分的氮杂环丁烷-2-酮骨架对于这些化合物的血小板聚集抑制活性是必不可少的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.393
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡咯烷-1-基)戊-3-烯-2-酮 、 重氮乙酸甲酯 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-乙酰基-4-氧代戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylcarbene Transfer to Acyclic Tertiary Enaminones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19983400405

文献信息

• Rapid assembly of complex cyclopentanes employing chiral, α,β-unsaturated acylammonium intermediates
  作者：Gang Liu、Morgan E. Shirley、Khoi N. Van、Rae Lynn McFarlin、Daniel Romo

  DOI：10.1038/nchem.1788

  日期：2013.12

  With the intention of improving synthetic efficiency, organic chemists have turned to bioinspired organocascade or domino processes that generate multiple bonds and stereocentres in a single operation. However, despite the great importance of substituted cyclopentanes, given their prevalence in complex natural products and pharmaceutical agents, the rapid, enantioselective assembly of these carbocycles lags behind cyclohexanes. Here, we describe a Michael–aldol-β-lactonization organocascade process for the synthesis of complex cyclopentanes utilizing chiral α,β-unsaturated acylammonium intermediates, readily generated by activation of commodity unsaturated acid chlorides with chiral isothiourea catalysts. This efficient methodology enables the construction of two C–C bonds, one C–O bond, two rings and up to three contiguous stereogenic centres delivering complex cyclopentanes with high levels of relative and absolute stereocontrol. Our results suggest that α,β-unsaturated acylammonium intermediates have broad utility for the design of organocascade and multicomponent processes, with the latter demonstrated by a Michael–Michael–aldol-β-lactonization. Despite their appearance in a number of bioactive natural products, the synthesis of 5-membered carbocycles has received much less attention than synthesis of their 6-membered counterparts. Here, a Michael-aldol-β-lactonization cascade is used to forge two C-C bonds, one C-O bond, two rings and up to three contiguous stereocentres and deliver complex cyclopentanes with high levels of relative and absolute stereocontrol.

  为了提高合成效率，有机化学家转而采用生物启发的有机级联或多米诺过程，在一次操作中生成多个键和立体中心。然而，尽管取代的环戊烷在复杂的天然产品和药物制剂中非常普遍，具有重要意义，但这些碳环的快速对映选择性组装却落后于环己烷。在这里，我们介绍了利用手性δ,δ²-不饱和酰基铵中间体合成复杂环戊烷的迈克尔-醛-δ-内酯化有机级联工艺，这种中间体可通过手性异硫脲催化剂活化商品不饱和酸氯化物而生成。这种高效的方法可以构建两个 CâC 键、一个 CâO 键、两个环和多达三个连续的立体中心，从而提供具有高度相对和绝对立体控制能力的复杂环戊烷。我们的研究结果表明，δ,δ-不饱和酰基铵中间体在设计有机级联和多组分过程中具有广泛的用途，后者通过迈克尔-迈克尔醛-δ-内酯化过程得到了证明。尽管五元碳环出现在许多具有生物活性的天然产物中，但其合成所受到的关注却远远低于六元碳环的合成。在这里，我们利用迈克尔-醛-δ-内酯化级联法生成了两个 C-C 键、一个 C-O 键、两个环和多达三个连续的立体中心，并提供了具有高水平相对和绝对立体控制的复杂环戊烷。
• KAWASHIMA, YUTAKA;SATO, MASAKAZU;HATADA, YUUICHI;, GOTO JUN;NAKASHIMA, YO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 393-399
  作者：KAWASHIMA, YUTAKA、SATO, MASAKAZU、HATADA, YUUICHI、, GOTO JUN、NAKASHIMA, YO+

  DOI：——

  日期：——
• MINAMI, ICHIRO;YUHARA, MASAMI;WATANABE, HIROYUKI;TSUJI, JIRO, J. ORGANOMET. CHEM., 334,(1987) N 1-2, 225-242
  作者：MINAMI, ICHIRO、YUHARA, MASAMI、WATANABE, HIROYUKI、TSUJI, JIRO

  DOI：——

  日期：——