1-ethyldodecyl acetate | 51354-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-ethyldodecyl acetate
• 英文别名: 3-acetoxytetradecane；acetic acid-(1-ethyl-dodecyl ester)；Essigsaeure-(1-aethyl-dodecylester)；3-Tetradecanol acetate；tetradecan-3-yl acetate
• CAS: 51354-23-5
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: GDLVNQDOJSLJNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二醛 在 三氟化硼乙醚 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-ethyldodecyl acetate
  参考文献：
  名称：

  酰基的化学。第一部分：酰基对格氏试剂和有机锂试剂的反应性

  摘要：

  制备了醛酰基，并使其与格氏试剂和烷基锂试剂反应。当与两种试剂反应时，甲醛制的缩醛可提供复杂的反应混合物。其他醛的缩醛得到的反应混合物主要由酯组成，该混合物通过用有机金属试剂的有机部分取代羧基之一而生成，并生成醛。形成的酯产率最高。当酰基在Barbier条件下与格氏试剂反应时，收率超过90％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00789-8

文献信息

• Compatibility Studies of Dimethyl(phenyl)silyl Group as a Masked Hydroxyl Group in Compounds Containing Cyclopropane Rings and in Compounds Containing the Enone Functionality
  作者：Noorsaadah Abd. Rahman、Ian Fleming

  DOI：10.1080/00397919308011254

  日期：1993.6

  phenyl(dimethyl)silyl group as a masked hydroxyl group in the presence of cyclopropane rings and the enone functionality was studied. The result showed that conditions for the silyl-to-hydroxyl group conversion is not compatible with cyclopropane rings. However, under a modified two-step transformation procedure, the silyl group is converted to a hydroxyl group in the presence of an enone group without

  摘要 研究了苯基（二甲基）甲硅烷基在环丙烷环和烯酮官能团存在下作为掩蔽羟基的相容性。结果表明，甲硅烷基到羟基的转化条件与环丙烷环不相容。然而，在改进的两步转化程序下，甲硅烷基在烯酮基团的存在下转化为羟基，而不会在一定程度上破坏碳碳双键。
• The chemistry of acylals. Part I. The reactivity of acylals towards Grignard and organolithium reagents
  作者：Leiv K. Sydnes、Marcel Sandberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00789-8

  日期：1997.9

  been prepared and reacted with Grignard and alkyllithium reagents. Acylals from formaldehyde furnished complex reaction mixtures when reacted with both reagents. Acylals of other aldehydes gave reaction mixtures that consisted mainly of an ester, generated by replacing one of the carboxy groups with the organic part of the organometallic reagent, and regenerated aldehyde. The esters were formed in the

  制备了醛酰基，并使其与格氏试剂和烷基锂试剂反应。当与两种试剂反应时，甲醛制的缩醛可提供复杂的反应混合物。其他醛的缩醛得到的反应混合物主要由酯组成，该混合物通过用有机金属试剂的有机部分取代羧基之一而生成，并生成醛。形成的酯产率最高。当酰基在Barbier条件下与格氏试剂反应时，收率超过90％。