(p-Phenylbenzyl)malonester | 37765-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-Phenylbenzyl)malonester
• 英文别名: (4-phenyl-benzyl)-malonic acid diethyl ester；(4-Phenyl-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl [([1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl]propanedioate；diethyl 2-[(4-phenylphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 37765-79-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: YKHUHLMPQDQSSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-Phenylbenzyl)malonester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (R)-3-Cyano-2-<(4-phenylphenyl)methyl>propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of antitumor lignans: synthesis of enantiomerically pure 4-hydroxyalkanenitriles via an enzymic reaction

  摘要：

  Efficient preparation of optically pure 4-hydroxyalkanenitriles, la-f, was achieved via an enzymatic reaction using lipase PS (Pseudomonas sp.). Optically pure (R)-4-hydroxy-3-[[3,4-(methylenedioxy)phenyl]methyl]butanenitrile (1a) was applied to the enantioselective synthesis of three types of antitumor lignans, (-)-hinokinin, (-)-isodeoxypodophyllotoxin, and (+)-isostegane.

  DOI：

  10.1021/jo00073a034
• 作为产物：
  描述：

  2-biphenyl-4-ylmethylene-malonic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (p-Phenylbenzyl)malonester
  参考文献：
  名称：

  标记的中性内肽酶抑制剂可作为肿瘤诊断和预后的潜在工具。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500700

文献信息

• Anodic benzylic C(sp³)–H amination: unified access to pyrrolidines and piperidines
  作者：Sebastian Herold、Daniel Bafaluy、Kilian Muñiz

  DOI：10.1039/c8gc01411f

  日期：——

  important heterocyclic motifs of pyrrolidines and piperidines within a uniform reaction protocol. The mechanism of this unprecedented C–H amination strategy involves anodic C–H activation to generate a benzylic cation, which is efficiently trapped by a nitrogen nucleophile. The applicability of the process is demonstrated for 40 examples comprising both 5- and 6-membered ring formations.

  开发了一种电化学脂肪族CH胺化策略，以在统一的反应方案中访问吡咯烷和哌啶的重要杂环基序。这种前所未有的C–H胺化策略的机制涉及阳极C–H活化以生成苄基阳离子，该阳离子被氮亲核试剂有效捕获。对于包含5元和6元环形成的40个实例证明了该方法的适用性。
• Practical Synthesis of Phosphinic Dipeptides by Tandem Esterification of Aminophosphinic and Acrylic Acids under Silylating Conditions
  作者：Paraskevi Kokkala、Kostas Voreakos、Angelos Lelis、Konstantinos Patiniotis、Nikolaos Skoulikas、Laurent Devel、Angeliki Ziotopoulou、Eleni Kaloumenou、Dimitris Georgiadis

  DOI：10.3390/molecules27041242

  日期：——

  acrylic acids and (R)-α-aminophosphinic acids, and high yields were achieved in all cases. In most examples reported herein, the isolation of biologically relevant (R,S)-diastereoisomers became possible by simple crystallization from the crude products, thus enhancing the operational simplicity of the proposed method. Finally, functional groups corresponding to acidic or basic natural amino acids are also

  在本报告中，提出了一种制备 5 型次膦酸二肽的合成方案。这些化合物可作为开发药用相关锌金属蛋白酶和天冬氨酰蛋白酶的高效膦肽抑制剂的重要组成部分。所提出的方法基于 α-氨基次膦酸和丙烯酸在甲硅烷基化条件下的串联酯化，以便随后参与 P-Michael 反应。通过使用多种容易获得的丙烯酸和 (R)-α-氨基次膦酸来研究转化的范围，并且在所有情况下都实现了高产率。在本文报道的大多数例子中，生物学相关的 (R,S)-非对映异构体的分离成为可能通过从粗产物中简单结晶，从而提高了所提出方法的操作简单性。最后，对应于酸性或碱性天然氨基酸的官能团也与反应条件相容。基于以上所述，我们预计所提出协议的实用性将有助于发现药理上有用的生物活性次膦酸肽。
• Aryltrifluoromethylative cyclization of unactivated alkenes by the use of PhICF₃Cl under catalyst-free conditions
  作者：Jia Guo、Cong Xu、Xiaowei Liu、Mang Wang

  DOI：10.1039/c8ob03189d

  日期：——

  A concise and catalyst-free aryltrifluoromethylative cyclization of unactivated alkenes has been developed herein. The use of PhICF3Cl as a powerful trifluoromethylating agent allows easy transformations. A set of trifluoroethylated carbocycles and aza-hereocycles were efficiently synthesized in good yield and selectivity. A broad substrate scope, mild reaction conditions, and easy operation would

  本文已经开发了未活化的烯烃的简洁且无催化剂的芳基三氟甲基化环化。使用PhICF 3 Cl作为强力三氟甲基化剂可以轻松进行转化。一组三氟乙基化的碳环和氮杂-杂环化合物以良好的收率和选择性被有效地合成。广泛的底物范围，温和的反应条件和简便的操作将使该方法非常适合于应用。
• Highly Efficient Molybdenum(II)-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation of Arenes
  作者：Marco Bandini、Astrid Eichholzer、Peter Kotrusz、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1002/adsc.200700607

  日期：2008.3.7

  The Friedel–Crafts-type intramolecular allylic alkylation of simple arenes is performed in the presence of a catalytic amount of [Mo(II) (CO)4Br2]2 (2.5 mol%). The moisture-tolerant protocol provided a mild and direct access to a large library of functionalized 4-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes in high yields.

  简单芳烃的Friedel-Crafts型分子内烯丙基烷基化反应是在催化量的[Mo（II）（CO）4 Br 2 ] 2（2.5 mol％）的存在下进行的。耐湿协议可以温和而直接地以高产率直接访问功能化的4-乙烯基-1,2,3,4-四氢萘的大型文库。
• Phosphorous containing compounds as inhibitors of enkephalinases
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0117429A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  Compounds having the general formula in which W is R' or OR', R' being hydrogen, alkyl, phenyl or benzyl Xis-(CH2)P-CHR3 or CHR3-(CH2)p- R33 is chosen from various substituents, or Z is chosen from various of organic groups, and R2 forms, with the carbonyl group to which it is attached, carboxy or various esterified carboxy groups or is the group -NR8R9. The compounds inhibit the activity of enkephalinases. Intermediates of formula are disclosed in which Wa is alkoxy, phenoxy or benzyloxy Xa is CH2CH-, and Ya is -NH2 or -NCO.

  具有通式的化合物，其中 W 是 R'或 OR'，R'是氢、烷基、苯基或苄基，Xis-(CH2)P-CHR3 或 CHR3-(CH2)p- R33 可从各种取代基中选择，或 Z 可从各种有机基团中选择，R2 与所连接的羰基形成羧基或各种酯化羧基，或为基团 -NR8R9。 这些化合物可抑制脑啡肽酶的活性。 公开了式中的中间体，其中 Wa 是烷氧基、苯氧基或苄氧基，Xa 是 CH2CH-，Ya 是 -NH2 或 -NCO。