摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-bromophenyl)-ethylidene cyclohexylamine | 911142-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-ethylidene cyclohexylamine
英文别名
1-(4-bromophenyl)-N-cyclohexylethan-1-imine;1-(4-bromophenyl)-N-cyclohexylethanimine
1-(4-bromophenyl)-ethylidene cyclohexylamine化学式
CAS
911142-48-8
化学式
C14H18BrN
mdl
——
分子量
280.208
InChiKey
OFTZFZSXJSOZCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示装置
    申请人:達興材料股▲ふん▼有限公司
    公开号:JP2016029040A
    公开(公告)日:2016-03-03
    【課題】液晶化合物、液晶組成物、およびこれらを用いた液晶装置の提供。【解決手段】式(I)で表される液晶化合物。(R1はH、C1-10アルキル等;R2はC2-10のアルケニル又はC2-10のフルオロアルケニル;R2の1つ又は2つの隣接していない−CH2−が−O−又はC2-10エーテルで置換されている;A1〜A4は各々独立にR3は各々独立にH又はハロゲン;Z1〜Z3は各々独立独立に単結合、−CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−CF=CF−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−C≡C−、−CH=CH−等;n及びmは各々独立に0又は1)【選択図】なし
    提供液晶化合物、液晶组成物以及使用它们的液晶装置的课题。液晶化合物由式(I)表示。(R1为H、C1-10烷基等;R2为C2-10烯基或C2-10烯基;R2的一个或两个不相邻的-CH2-被-O-或C2-10醚取代;A1〜A4各自独立;R3各自独立为H或卤素;Z1〜Z3各自独立地是单键、- -、- O-、-O -、-CF=CF-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-C≡C-、-CH=CH-等;n和m各自独立地为0或1)【选择图】无
  • 1,3-γ-Silyl-elimination in electron-deficient cationic systems
    作者:Michael A. Mercadante、Christopher B. Kelly、Trevor A. Hamlin、Kayla R. Delle Chiaie、Michael D. Drago、Katherine K. Duffy、Megan T. Dumas、Diana C. Fager、Bryanna L. C. Glod、Katherine E. Hansen、Cameron R. Hill、Rebecca M. Leising、Catherine L. Lynes、Allyson E. MacInnis、Madeline R. McGohey、Stephanie A. Murray、Marc C. Piquette、Shaina L. Roy、Ryan M. Smith、Katherine R. Sullivan、Bao H. Truong、Kristina M. Vailonis、Vitaliy Gorbatyuk、Nicholas E. Leadbeater、Leon J. Tilley
    DOI:10.1039/c4sc01732c
    日期:——
    an electron-withdrawing trifluoromethyl group (–CF3) at a putative cationic centre enhances γ-silyl neighbouring-group participation (NGP). In stark contrast to previously studied γ-silyl-substituted systems, the preferred reaction pathway is 1,3-γ-silyl elimination, giving ring closure over solvent substitution or alkene formation. The scope of this cyclopropanation reaction is explored for numerous
    在假定的阳离子中心放置一个吸电子三甲基(–CF 3)可以增强γ-甲硅烷基邻基团(NGP)的参与。与先前研究的γ-甲硅烷基取代的体系形成鲜明对比的是,优选的反应途径是1,3-γ-甲硅烷基的消除,从而在溶剂取代或烯烃形成后实现了闭环。探讨了该环丙烷化反应的范围,涉及多个环状和非环状实例,证明该方法是制备CF 3的可行方法-取代的环丙烷和双环系统均包含季中心。速率常数,动力学同位素效应和量子力学计算为这种增强提供了证据,并进一步阐述了这些系统与先前研究的γ-甲硅烷基系统之间反应结果的差异。
  • Super-Fluorinated Liquid Crystals: Towards the Limits of Polarity
    作者:Peer Kirsch、Werner Binder、Alexander Hahn、Kai Jährling、Marc Lenges、Lars Lietzau、David Maillard、Volker Meyer、Eike Poetsch、Andreas Ruhl、Gerald Unger、Roland Fröhlich
    DOI:10.1002/ejoc.200800149
    日期:2008.7
    Highly fluorinated liquid crystals with unprecedented polarity were obtained by introducing a tetrahydropyran moiety into their mesogenic core structure. The new materials exhibit an unusually favourable combination of mesophase properties, excellent solubility and low rotational viscosity, which renders them highly attractive for application in fast-switching active matrix LCDs.(© Wiley-VCH Verlag
    通过将四氢吡喃部分引入其介晶核心结构,获得了具有前所未有极性的高度化液晶。新材料表现出异常有利的中间相特性、优异的溶解性和低旋转粘度,这使得它们在快速开关有源矩阵 LCD 中的应用极具吸引力。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany , 2008)
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫