2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilanyl]oxy]ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)furan | 406224-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilanyl]oxy]ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)furan
• 英文别名: 2-[2-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxyl]ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)furan；2-[2-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)furan；2-[5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]furan-2-yl]ethanol
• CAS: 406224-54-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: PWDWQTHDFLPCTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilanyl]oxy]ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)furan 、 4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到N-(2-(5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)furan-2-yl)ethyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Allenamides 的热分子内 [4 + 2] 环加成：立体选择性串联炔丙基酰胺异构化-环加成

  摘要：

  描述了在没有金属辅助的热条件下烯酰胺的立体选择性分子内正常需求 [4 + 2] 环加成。这项工作导致了立体选择性串联炔丙基酰胺异构化-[4 + 2] 环加成序列的发展，适用于复杂氮杂环的快速组装。

  DOI：

  10.1021/ol901283m
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 tert-butyl(2-(furan-2-yl)ethoxy)dimethylsilane 、 环氧乙烷 、 氯化铵 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave 2.8 g (10.4 mmol, 67%) of compound 255C as a yellow oil的产率得到2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilanyl]oxy]ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic imido and amido compounds

  摘要：

  本发明涉及融合的环状化合物，以及使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病，如癌症和免疫障碍的方法，以及含有该式化合物的制药组合物。本发明还涉及融合的杂环亚胺和酰胺化合物及其立体异构体，其化学式如下所示。其中，G、L、Z1、Z2、Q1、Q2、A1、A2、Y'和W'在本文中有定义。

  公开号：

  US07470797B2

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050119228A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  熔合的环状化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫障碍的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• Fused Heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050272799A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环状化合物，使用这些化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Method for the preparation of fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US06953679B2

  公开（公告）日：2005-10-11

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，其在治疗核激素受体相关疾病，如癌症和免疫失调方面的使用方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• Fused heterocyclic imido and amido compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07470797B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  Disclosed are fused cyclic compounds, method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds of formula Also disclosed are fused heterocyclic imido and amido compounds of formula and stereoisomers thereof. The groups G, L, Z1, Z2, Q1, Q2, A1, A2, Y′, and W′ are defined herein.

  本发明涉及融合的环状化合物，以及使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病，如癌症和免疫障碍的方法，以及含有该式化合物的制药组合物。本发明还涉及融合的杂环亚胺和酰胺化合物及其立体异构体，其化学式如下所示。其中，G、L、Z1、Z2、Q1、Q2、A1、A2、Y'和W'在本文中有定义。
• Thermal Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions of Allenamides: A Stereoselective Tandem Propargyl Amide Isomerization−Cycloaddition
  作者：Andrew G. Lohse、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol901283m

  日期：2009.8.6

  A stereoselective intramolecular normal demand [4 + 2] cycloaddition of allenamides under thermal conditions without metal assistance is described. This work led to the development of a stereoselective tandem propargyl amide-isomerization−[4 + 2] cycloaddition sequence amenable for rapid assembly of complex nitrogen heterocycles.

  描述了在没有金属辅助的热条件下烯酰胺的立体选择性分子内正常需求 [4 + 2] 环加成。这项工作导致了立体选择性串联炔丙基酰胺异构化-[4 + 2] 环加成序列的发展，适用于复杂氮杂环的快速组装。