N-isopropyl-3-<(2-methylphenyl)oxy>propan-2-olamine | 29044-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-isopropyl-3-<(2-methylphenyl)oxy>propan-2-olamine
• 英文别名: 3-Isopropylamino-2-hydroxypropyl-1'-methylphenylether；1-(2-Methylphenoxy)-3-isopropylamino-propanol-(2)；Ko 598；1-(Isopropylamino)-3-(2-methylphenoxy)-2-propanol；1-(2-methylphenoxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 29044-59-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD11213349
• 分子量: 223.315
• InChiKey: PCVCNAZGPOOIQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  359.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基苯甲酰胺 、 N-isopropyl-3-<(2-methylphenyl)oxy>propan-2-olamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到N'-Benzoyl-N-(2-hydroxy-3-o-tolyloxy-propyl)-N-isopropyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Eschalier; Dureng; Duchene Marullaz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 139 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯缩水甘油醚 、 异丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-isopropyl-3-<(2-methylphenyl)oxy>propan-2-olamine
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002

文献信息

• Ultra-short-acting .beta.-adrenergic receptor blocking agents. 1. (Aryloxy)propanolamines containing esters in the nitrogen substituent
  作者：Paul W. Erhardt、Chi M. Woo、Richard J. Gorczynski、William G. Anderson

  DOI：10.1021/jm00354a002

  日期：1982.12

  In an attempt to produce short-acting beta-adrenergic receptor blocking agents, we prepared several (aryloxy)propanolamines with ester functions incorporated into the nitrogen substituent. Many of these compounds exhibited a short duration of blocking activity after their continuous intravenous infusion for 40 min. However, their durations were found to increase considerably upon longer intravenous

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。
• Schulz, Pharmazie, 1968, vol. 23, # 5, p. 240 - 242
  作者：Schulz

  DOI：——

  日期：——
• ESCHALIER, A.;DURENG, G.;DUCHENE-MARULLAZ, P.;BERECOECHEA, J.;ANATOL, J., EUR. J. MED. CEM., 1983, 18, N 2, 139-145
  作者：ESCHALIER, A.、DURENG, G.、DUCHENE-MARULLAZ, P.、BERECOECHEA, J.、ANATOL, J.

  DOI：——

  日期：——
• TARGETED DRUG RESCUE WITH NOVEL COMPOSITIONS, COMBINATIONS, AND METHODS THEREOF
  申请人：Exciva GmbH

  公开号：EP3618819A1

  公开（公告）日：2020-03-11
• US3937834A
  申请人：——

  公开号：US3937834A

  公开（公告）日：1976-02-10