N-isopropyl-3-<(2-methylphenyl)oxy>propan-2-olamine | 29044-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-isopropyl-3-<(2-methylphenyl)oxy>propan-2-olamine
• 英文别名: 3-Isopropylamino-2-hydroxypropyl-1'-methylphenylether；1-(2-Methylphenoxy)-3-isopropylamino-propanol-(2)；Ko 598；1-(Isopropylamino)-3-(2-methylphenoxy)-2-propanol；1-(2-methylphenoxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 29044-59-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD11213349
• 分子量: 223.315
• InChiKey: PCVCNAZGPOOIQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  359.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基苯甲酰胺 、 N-isopropyl-3-<(2-methylphenyl)oxy>propan-2-olamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到N'-Benzoyl-N-(2-hydroxy-3-o-tolyloxy-propyl)-N-isopropyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Eschalier; Dureng; Duchene Marullaz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 139 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯缩水甘油醚 、 异丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-isopropyl-3-<(2-methylphenyl)oxy>propan-2-olamine
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002

文献信息

• Ultra-short-acting .beta.-adrenergic receptor blocking agents. 3. Ethylenediamine derivatives of (aryloxy)propanolamines having esters on the aryl function
  作者：Paul W. Erhardt、Chi M. Woo、William L. Matier、Richard J. Gorczynski、William G. Anderson

  DOI：10.1021/jm00362a004

  日期：1983.8

  Various ethylenediamine derivatives have been incorporated into the nitrogen substituent of certain short-acting (aryloxy)propanolamine systems that contain esters on their aryl functions. Although several of these compounds showed durations of action comparable to their prototypes, most of the nitrogen substituents significantly prolonged the duration of beta-adrenergic blockade. Similarly, while one of the compounds showed appreciable cardioselectivity in vitro, generally, little enhancement of cardioselectivity was obtained. A brief discussion of structure-activity relationships observed for the ethylenediamine derivatives is presented.
• Schulz, Pharmazie, 1968, vol. 23, # 5, p. 240 - 242
  作者：Schulz

  DOI：——

  日期：——
• ESCHALIER, A.;DURENG, G.;DUCHENE-MARULLAZ, P.;BERECOECHEA, J.;ANATOL, J., EUR. J. MED. CEM., 1983, 18, N 2, 139-145
  作者：ESCHALIER, A.、DURENG, G.、DUCHENE-MARULLAZ, P.、BERECOECHEA, J.、ANATOL, J.

  DOI：——

  日期：——
• TARGETED DRUG RESCUE WITH NOVEL COMPOSITIONS, COMBINATIONS, AND METHODS THEREOF
  申请人：Exciva GmbH

  公开号：EP3618819A1

  公开（公告）日：2020-03-11
• US3937834A
  申请人：——

  公开号：US3937834A

  公开（公告）日：1976-02-10