ethyl (E)-4-bromopent-2-enoate | 53662-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-bromopent-2-enoate
• 英文别名: (+/-)-4-bromo-pent-2t-enoic acid ethyl ester；(+/-)-4-Brom-pent-2t-ensaeure-aethylester；ethyl 4-bromo-2-pentenoate；4-Brom-pent-2-en-1-saeure-ethylester
• CAS: 53662-67-2
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: JFOMAVKCSFUFND-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-bromopent-2-enoate 在 氢溴酸 作用下， 生成 (E)-4-Bromo-2-pentenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Tschesche et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1258,1265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-2-戊烯酸乙酯 以88%的产率得到ethyl (E)-4-bromopent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  烷基过氧钴肟的形成途径和晶体结构：双[二甲基乙二肟（1-）]（4-乙氧羰基丁-3-烯-2-基过氧）（吡啶）钴（III）

  摘要：

  描述了通过烷基钴肟从烷基化剂产生的热和光解途径，导致形成复杂的双[二甲基乙二肟基（1-）]（4-乙氧基羰基丁-3-烯-2-基过氧）（吡啶）钴（III）。所有的途径都在假定的中间体3-乙氧基羰基-1-甲基烯丙基（吡啶）钴肟中收敛，该中间体的Co-C键在室温下与双氧反应生成烷基过氧钴肟。通过有氧光解2-乙氧基羰基丁-3-烯基（吡啶）钴肟形成的烷基过氧钴肟基经由2-乙氧基羰基丁-3-烯基进行自由基重排成1-乙氧基羰基丁-3-烯基。该自由基与钴肟反应（II）得到氢化钴钴肟和1-乙氧基羰基丁-1,3-二烯。这些物质的重组产生3-乙氧基羰基-1-甲基烯丙基（吡啶）钴肟，因此产生烷基过氧钴肟。该结构通过X射线测定来鉴定，对于1652个观察到的衍射仪收集的反射，最终R＝ 0.049。主要尺寸（平均）为Co–O 1.923（4），O–O 1.415（7），Co–N（肟）1.896（3）Å，Co–O–O 115

  DOI：

  10.1039/dt9850001997

文献信息

• Synthesis of α-halo β,γ-unsaturated esters from γ-phenylseleno α,β-unsaturated esters
  作者：Jean-François Duclos、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60141-7

  日期：1993.11

  γ-Phenylseleno α,β-unsaturated esters, prepared from α-phenylseleno aldehydes by Horner-Emmons reaction and treated with bromine or sulfuryl chloride, form adducts whose decomposition leads to α-halo β,γ-unsaturated esters in fair to good yields.

  由Horner-Emmons反应由α-苯基硒代醛制备并经溴或磺酰氯处理的γ-苯基硒代α，β-不饱和酯形成加合物，其分解可导致α-卤代β，γ-不饱和酯以相当高的收率获得。
• 4-[4-(5-Trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenoxy]-2-pentenoic acid esters
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.

  公开号：US04216007A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  4-[4-(5-Trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenoxy]-2-pentenoic acid esters, a herbicidal composition containing the same, and a method of controlling weeds using the same.

  4-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]-2-戊烯酸酯，含有该酯的除草剂组合物，以及使用该组合物控制杂草的方法。
• Routes of formation and crystal structure of an alkylperoxycobaloxime: bis[dimethylglyoximato(1–)](4-ethoxycarbonylbut-3-en-2-ylperoxo)(pyridine)cobalt(<scp>III</scp>)
  作者：Nathaniel W. Alcock、Bernard T. Golding、Samson Mwesigye-Kibende

  DOI：10.1039/dt9850001997

  日期：——

  photolysis of 2-ethoxycarbonylbut-3-enyl(pyridine)cobaloxime proceeds via the 2-ethoxycarbonylbut-3-enyl radical, which rearranges to the 1-ethoxycarbonylbut-3-enyl radical. This radical reacts with cobaloxime(II) to give hydridocobaloxime and 1-ethoxycarbonylbuta-1,3-diene. Recombination of these species yields 3-ethoxycarbonyl-1-methylallyl(pyridine)cobaloxime and hence the alkylperoxycobaloxime. The structure

  描述了通过烷基钴肟从烷基化剂产生的热和光解途径，导致形成复杂的双[二甲基乙二肟基（1-）]（4-乙氧基羰基丁-3-烯-2-基过氧）（吡啶）钴（III）。所有的途径都在假定的中间体3-乙氧基羰基-1-甲基烯丙基（吡啶）钴肟中收敛，该中间体的Co-C键在室温下与双氧反应生成烷基过氧钴肟。通过有氧光解2-乙氧基羰基丁-3-烯基（吡啶）钴肟形成的烷基过氧钴肟基经由2-乙氧基羰基丁-3-烯基进行自由基重排成1-乙氧基羰基丁-3-烯基。该自由基与钴肟反应（II）得到氢化钴钴肟和1-乙氧基羰基丁-1,3-二烯。这些物质的重组产生3-乙氧基羰基-1-甲基烯丙基（吡啶）钴肟，因此产生烷基过氧钴肟。该结构通过X射线测定来鉴定，对于1652个观察到的衍射仪收集的反射，最终R＝ 0.049。主要尺寸（平均）为Co–O 1.923（4），O–O 1.415（7），Co–N（肟）1.896（3）Å，Co–O–O 115
• Herbicidal 4-((benzimidazol-1-yl)phenoxy)alkanoic acids, esters and salts
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04439226A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  Certain 4-((benzimidazol-1-yl)phenoxy)alkanoic acids, esters and salts, useful as herbicides.

  某些4-((苯并咪唑-1-基)苯氧基)烷酸，酯和盐，可用作除草剂。
• Reaction of β-trimethylsiloxy α-diazocarbonyl compounds with trimethylsilyl halides: a novel diazo decomposition process
  作者：Fengping Xiao、Zhenhua Zhang、Jian Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.070

  日期：2005.12

  When β-trimethylsiloxy α-diazocarbonyl compounds were treated with trimethylsilyl halide, a mixture of α- and γ-halide substituted unsaturated carbonyl compounds was obtained. The mechanism of this novel diazo decomposition process is discussed.

  当用三甲基甲硅烷基卤化物处理β-三甲基甲硅烷氧基α-重氮羰基化合物时，得到α-和γ-卤化物取代的不饱和羰基化合物的混合物。讨论了这种新颖的重氮分解过程的机理。