trans-1-benzyl-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl aziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1-benzyl-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl aziridine
• 英文别名: trans 1-benzyl-3-phenylaziridine-2-carboxylic acid ethyl ester；trans-ethyl 1-benzyl-3-phenylaziridine-2-carboxylate；ethyl (2R,3S)-1-benzyl-3-phenylaziridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: DDGRODSGRHVJLF-PZEDNMLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-benzyl-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl aziridine 在 氧气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 n-苄基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  β-叠氮基丙烯腈和丙烯酸酯与烯烃的光反应：取代基对[3 + 2]环加合物形成的影响

  摘要：

  光化学C，三取代的氮丙啶的C-键裂解3 - 6和随之而来的[3 + 2]与缺电子烯烃的环加成，得到新颖的头-头加成物（1,2,3,5-四取代的吡咯烷）和有选择地有效率的。氮丙啶3和5与分子氧反应，分别得到二恶唑烷26和裂解产物。结果可能表明，氮丙啶的C，C键双自由基裂解。的光反应Ñ -tritylaziridines 7 - 9具有二酯，二腈，和丁二烯基团与缺电子烯烃侧链，得到2,3-顺式吡咯烷衍生物29，30，和33只。特别地，二腈8也与非电子不足的烯烃反应。的吲哚里片段的正式合成10从吡咯烷（起始stellettamides的ë） - 33被以方便的方式来实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.098
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2RS,3SR)-3-(benzylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到trans-1-benzyl-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl aziridine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecfic Synthesis ofTrans-1-benzyl-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl Aziridine

  摘要：

  Treatment of trans- ethyl-3-phenyl glycidate with benzylamine gave alpha-hydroxy beta-amino ester 1, which was converted stereospecifically into trans-1-benzyl-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl aziridine (2) via Mitsunobu reaction.

  DOI：

  10.1080/00397919208021617

文献信息

• Guanidinium Ylide Mediated Aziridination from Arylaldehydes: Scope and Limitations in the Formation of Unactivated 3-Arylaziridine-2-carboxylates
  作者：Tsutomu Ishikawa、Yukiko Oda、Kihito Hada、Marie Miyata、Chisato Takahata、Yukiko Hayashi、Masato Takahashi、Naoki Yajima、Makiko Fujinami

  DOI：10.1055/s-0033-1341233

  日期：——

  Abstract The scope and limitations of guanidinium ylide mediated aziridinations from arylaldehydes yielding unactivated 3-arylaziridine-2-carboxylates, applicable to asymmetric synthesis, are discussed. The scope and limitations of guanidinium ylide mediated aziridinations from arylaldehydes yielding unactivated 3-arylaziridine-2-carboxylates, applicable to asymmetric synthesis, are discussed.

  摘要 讨论了由芳基醛产生的未活化的3-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的芳基醛介导的啶基lide啶化的范围和局限性，适用于不对称合成。 讨论了由芳基醛产生的未活化的3-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的芳基醛介导的啶基lide啶化的范围和局限性，适用于不对称合成。
• Aziridines as templates: A general strategy for the stereospecific synthesis of 2-azetidinones
  作者：S. D. Sharma、Seema Kanwar、Shivani Rajpoot

  DOI：10.1002/jhet.5570430103

  日期：2006.1

  stereochemistry of these compounds has been determined by spectroscopic methods. Further, greater diversity of β-lactams via ring expansion of these azridines-2-carboxylates were obtained by a general, efficient and direct stereospecific approach.

  已经描述了获得各种氮丙啶-2-羧酸盐的各种途径，并且已经通过光谱法确定了这些化合物的立体化学。此外，β内酰胺类的更大的多样性通过由一般的，有效和直接的立体有择方法获得的这些azridines -2-羧酸酯的扩环。
• Guanidinium Ylides as a New and Recyclable Source for Aziridines and Their Roles as Chiral Auxiliaries
  作者：Kihito Hada、Toshiko Watanabe、Toshio Isobe、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1021/ja0107024

  日期：2001.8.1