2,4,4-triphenyl-2-pyrrolin-5-one | 28172-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,4-triphenyl-2-pyrrolin-5-one
• 英文别名: 3,3,5-triphenyl-2,3-dihydro-1H-2-pyrrolone；3,3,5-triphenyl-1H-pyrrol-2(3H)-one；3,3,5-triphenyl-1H-pyrrole-2(3H)-one；2,4,4-Triphenyl-2-pyrrolin-5-on；3,3,5-triphenyl-1,3-dihydro-pyrrol-2-one；3,3,5-Triphenyl-1,3-dihydro-pyrrol-2-on；3,3,5-Triphenyl-3h-pyrrol-2-one；3,3,5-triphenyl-1H-pyrrol-2-one
• CAS: 28172-27-2
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: QEZMBSCTRIGNOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  545.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-triphenyl-2-pyrrolin-5-one 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,3,5-triphenyl-pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Japp; Tingle, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-triphenylpyrrole 在 氧气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2,4,4-triphenyl-2-pyrrolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  碱促进吡咯的氧化脱芳香化反应成4-吡咯啉-2-酮

  摘要：

  描述了在温和的反应条件下，碱促进的吡咯的氧化脱芳香化反应，用于合成3,3-二取代的4-吡咯啉-2-酮。涉及级联的好氧氧化/西美萘那醇重排反应，并且使用分子氧（O 2）作为理想氧化剂有效地制备了具有季碳中心的所需产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800845

文献信息

• 一种4-吡咯啉-2-酮衍生物及其制备方法
  申请人：厦门华厦学院

  公开号：CN108863890B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种4‑吡咯啉‑2‑酮衍生物及其制备方法，该方法包括以下反应步骤：式(1)所示吡咯化合物在溶剂，碱和氧的存在下，反应得到式(2)所示4‑吡咯啉‑2‑酮衍生物，本发明的制备方法所用原料易得，反应条件温和，产品收率高，底物应用范围广，反应专一性强，且后处理简便绿色环保，是一种新型高效的合成4‑吡咯啉‑2‑酮衍生物的方法。
• Muneer, Mohammed; Kamat, Prashant V.; George, Manapurathu V., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 969 - 975
  作者：Muneer, Mohammed、Kamat, Prashant V.、George, Manapurathu V.

  DOI：——

  日期：——
• Japp; Klingemann, Journal of the Chemical Society, 1890, vol. 57, p. 669,689
  作者：Japp、Klingemann

  DOI：——

  日期：——
• Rao, H Surya Prakash; Gorityala, Bala Kishan; Vasantham, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 9, p. 1470 - 1474
  作者：Rao, H Surya Prakash、Gorityala, Bala Kishan、Vasantham

  DOI：——

  日期：——
• MUNEER, MOHAMMED;KAMAT, PRASHANT V.;GEORGE, MANAPURATHU V., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 969-975
  作者：MUNEER, MOHAMMED、KAMAT, PRASHANT V.、GEORGE, MANAPURATHU V.

  DOI：——

  日期：——