4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine | 744209-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 744209-98-1
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃N₄
• 分子量: 276.649
• InChiKey: BZPJVKYSUHKYLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-Chloro-3-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines was designed and synthesized as antagonists for the corticotrophinreleasing factor-1 (CRF1) receptor. Several compounds such as 20c (K-i = 10nM) exhibited good binding affinities at the CRF1 receptor. In addition, 20c had adequate solubility in water. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.056
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 氢溴酸肼 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines was designed and synthesized as antagonists for the corticotrophinreleasing factor-1 (CRF1) receptor. Several compounds such as 20c (K-i = 10nM) exhibited good binding affinities at the CRF1 receptor. In addition, 20c had adequate solubility in water. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.056

文献信息

• Substituierte Pyridylpyrazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0679650A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Pyridylpyrazole der allgemeinen Formel (I) in welcher nfür die Zahl 0, 1 oder 2 steht, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und zur Bekämpfung von Arthropoden, sowe ein neues Zwischenprodukt.

  本发明涉及通式（I）（其中 n 代表数字 0、1 或 2）的新取代吡啶基吡唑，涉及其制备的几种工艺，涉及其作为杀虫剂和控制节肢动物的用途，还涉及一种新的中间体。
• PARASITICIDAL COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0871617A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• JPH07291963A
  申请人：——

  公开号：JPH07291963A

  公开（公告）日：1995-11-07
• [EN] PARASITICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTI-PARASITAIRES
  申请人：PFIZER INC

  公开号：WO1997007102A1

  公开（公告）日：1997-02-27

  (EN) Parasiticidal pyrazole derivatives of formula (I) wherein: R1 represents CN, C1-6 alkoxycarbonyl, NO2, CHO, C1-6 alkanoyl, phenyl optionally substituted by one or more halogen, or C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen; R2 represents a group of formula (II), (III) or (IV) in which: R7 represents H, halogen, carbamoyl, cyano, tri(C1-6 alkyl)silyl, C1-6 alkyl (optionally substituted by one or more halogen, OH or C1-6 alkoxy), C1-6 alkoxycarbonyl, phenyl, or a 5- or 6-membered ring heterocycle which is saturated or partially or fully unsaturated and contains up to 4 hetero-atoms independently selected from up to 4 N atoms, up to 2 O atoms and up to 2 S atoms and which is attached to the alkynyl moiety by an available C, S or N atom where the valence allows; and R8, R9 and R10 each independently represents H, halogen, phenyl optionally substituted by one or more halogen, CN or C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen; R3 represents H, C1-6 alkyl, halogen, NH2, NH(C1-6 alkanoyl), NH(C1-6 alkoxycarbonyl), N(C1-6 alkoxycarbonyl)2, NH(C1-6 alkyl), N(C1-6 alkyl)2, NHCONH(C1-6 alkyl), N-pyrrolyl, NHCONH(phenyl optionally substituted by one or more halogen), N=CH(phenyl), OH, C1-6 alkoxy, SH or S(O)n(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen) where n is 0, 1 or 2; and R4, R5 and R6 each independently represents H, halogen, C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen, C1-6 alkoxy optionally substituted by one or more halogen, S(O)n(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen) where n is 0, 1 or 2, or CH3CO, CN, CONH2, CSNH2, OCF3, SCF3 or SF5; or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne des dérivés pyrazoliques anti-parasitaires de formule (I), où R1 représente CN, C1-C6 alcoxycarbonyle, NO2, CHO, C1-C6 alcanoyle, phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, ou C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes; R2 représente un groupe de formule (II), (III) ou (IV), où R7 représente H, un halogène, carbamoyle, cyano, tri(C1-C6 alkyle)silyle, C1-C6 alkyle (éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, OH ou C1-C6 alcoxy), C1-C6 alcoxycarbonyle, phényle, ou un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons qui est saturé ou partiellement ou totalement insaturé et contient jusqu'à 4 hétéroatomes indépendamment choisis entre 4 atomes d'azote maximum, 2 atomes d'oxygène maximum et 2 atomes de soufre maximum et qui est fixé au fragment alkynyle par un atome de carbone, de soufre ou d'azote disponible où le permet la valence; et R8, R9 et R10 représentent indépendamment l'un de l'autre H, un halogène, phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, CN ou C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes; R3 représente H, C1-C6 alkyle, un halogène, NH2, NH(C1-C6 alcanoyle), NH(C1-C6 alcoxycarbonyle), N(C1-C6 alcoxycarbonyle)2, NH(C1-C6 alkyle), N(C1-C6 alkyle)2, NHCONH(C1-C6 alkyle), N-pyrrolyle, NHCONH(phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes), N=CH(phényle), OH, C1-C6 alcoxy, SH ou S(O)n(C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes), où n est 0, 1 ou 2; et R4, R5 et R6 représentent indépendamment l'un de l'autre H, un halogène, C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, C1-C6 alcoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, S(O)n(C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes), où n est 0, 1 ou 2, ou CH3CO, CN, CONH2, CSNH2, OCF3, SCF3 ou SF5. Elle concerne également un de ses sels acceptable sur le plan pharmaceutique ou vétérinaire.
• Design and synthesis of 3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent CRF1 receptor antagonists
  作者：Charles Q Huang、Keith M Wilcoxen、Dimitri E Grigoriadis、James R McCarthy、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.056

  日期：2004.8

  A series of 3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines was designed and synthesized as antagonists for the corticotrophinreleasing factor-1 (CRF1) receptor. Several compounds such as 20c (K-i = 10nM) exhibited good binding affinities at the CRF1 receptor. In addition, 20c had adequate solubility in water. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.