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5-(5-(n-HEXYL)-7-PHENYL-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-6YL)-VALERIC ACID | 133110-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(5-(n-HEXYL)-7-PHENYL-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-6YL)-VALERIC ACID
英文别名
5-(3-hexyl-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-2-yl)pentanoic acid
5-(5-(n-HEXYL)-7-PHENYL-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-6YL)-VALERIC ACID化学式
CAS
133110-30-2
化学式
C24H33NO2
mdl
——
分子量
367.532
InChiKey
DJLIVMOIGIBSKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(5-(n-HEXYL)-7-PHENYL-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-6YL)-5-OXOVALERIC ACID 在 氢氧化钾一水合肼 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 以0.20 g (54%)的产率得到5-(5-(n-HEXYL)-7-PHENYL-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-6YL)-VALERIC ACID
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrrole compounds and use thereof in pharmaceutical
    摘要:
    本发明涉及取代吡咯烷化合物及其医药应用。本发明的化合物是脂氧合酶和环氧合酶的有效抑制剂,因此适用于治疗风湿性疾病和预防过敏引起的疾病。该化合物具有以下通式:##STR1##其中,R.sup.1表示C.sub.1-C.sub.12烷基,R.sup.2表示氢原子或C.sub.1-C.sub.12烷基,或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子和氮原子形成5到8个链的环,该环可能含有硫杂原子或羰基基团,并且可能被一个或两个C.sub.1-C.sub.4烷基基团取代,每次两个残基R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的任意一个独立地表示氢原子、C.sub.5-C.sub.8环烷基、C.sub.1-C.sub.12烷基或芳基,该芳基可能被一个或两个从卤素原子、硝基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷基或苯氧基中选择的残基取代,其中R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的第三个残基表示--CHO、--CO.sub.2H、--COSC.sub.1-C.sub.4-烷基或A--X,其中A表示直链或分支的C.sub.1-C.sub.8烷基,该烷基可能被氧杂原子或羰基取代,或者是C.sub.2-C.sub.8烯基,X表示CO.sub.2H、SO.sub.3H、CHO、OH或SH,以及它们的药学相容盐和酯,用于医药应用。
    公开号:
    US05260451A1
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文献信息

  • Substituierte Pyrrolizinverbindungen und deren Anwendung in der Pharmazie
    申请人:Dannhardt, Gerd, Prof.Dr.
    公开号:EP0397175A1
    公开(公告)日:1990-11-14
    Die Erfindung betrifft substituierte Pyrrolverbindungen und deren Anwendung in der Pharmazie. Die erfindungsgemäßen Ver­bindungen sind potente Lipoxygenase- und Cyclooxygenasehem­mer und sind daher zur Behandlung von Erkrankungen des rheu­matischen Formenkreises und zur Prävention von allergisch in­duzierten Erkrankungen brauchbar.
    本发明涉及取代的吡咯化合物及其在制药中的应用。本发明的化合物是强效的脂氧合酶和环氧合酶抑制剂,因此可用于治疗风湿性疾病和预防过敏引起的疾病。
  • US5260451A
    申请人:——
    公开号:US5260451A
    公开(公告)日:1993-11-09
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