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2',3'-dihydro-6',7'-methylenedioxy-spiro[cyclohexane-1,4'-(1H)isoquinolin]-4-one | 473577-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-dihydro-6',7'-methylenedioxy-spiro[cyclohexane-1,4'-(1H)isoquinolin]-4-one
英文别名
spiro[6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-8,4'-cyclohexane]-1'-one
2',3'-dihydro-6',7'-methylenedioxy-spiro[cyclohexane-1,4'-(1H)isoquinolin]-4-one化学式
CAS
473577-99-0
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
POUPXQYMQCODCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3'-dihydro-6',7'-methylenedioxy-spiro[cyclohexane-1,4'-(1H)isoquinolin]-4-one 在 cerium(IV) ammonium nitrate supported on silica 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 Spiro[4,6,11-trioxa-12-azatetracyclo[7.5.0.03,7.010,12]tetradeca-1,3(7),8-triene-14,4'-cyclohexane]-1'-one
    参考文献:
    名称:
    使用固相支持试剂全合成芳樟科生物碱(+)-三聚氰胺
    摘要:
    在本报告中,我们全面描述了芳科植物生物碱(+)-plicamine 1的总合成,包括模型化合物研究。在这两种情况下,使用固相支持的试剂和清除剂在多步反应序列中制备化合物,即可得到不需要常规纯化但可用于下一合成步骤的物质。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00628-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-{[(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino]methyl}phenol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 Ambersep 900 (OH-form) 、 polymer bound 、 PS-diacetoxyiodobenzene 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 2',3'-dihydro-6',7'-methylenedioxy-spiro[cyclohexane-1,4'-(1H)isoquinolin]-4-one
    参考文献:
    名称:
    使用固相支持试剂全合成芳樟科生物碱(+)-三聚氰胺
    摘要:
    在本报告中,我们全面描述了芳科植物生物碱(+)-plicamine 1的总合成,包括模型化合物研究。在这两种情况下,使用固相支持的试剂和清除剂在多步反应序列中制备化合物,即可得到不需要常规纯化但可用于下一合成步骤的物质。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00628-2
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文献信息

  • Total synthesis of the amaryllidaceae alkaloid (+)-plicamine using solid-supported reagents
    作者:Ian R Baxendale、Steven V Ley、Marcella Nessi、Claudia Piutti
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00628-2
    日期:2002.8
    In this report we describe in full the total synthesis of the amaryllidaceae alkaloid (+)-plicamine 1 including a model compound study. In both cases the compounds were prepared using solid-supported reagents and scavengers in multi-step sequences of reactions to give materials which required no conventional purification but could be carried on to the next synthetic step.
    在本报告中,我们全面描述了芳科植物生物碱(+)-plicamine 1的总合成,包括模型化合物研究。在这两种情况下,使用固相支持的试剂和清除剂在多步反应序列中制备化合物,即可得到不需要常规纯化但可用于下一合成步骤的物质。
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