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4-bromo-2-methyl-6-(propan-2-yl)pyridine | 1215782-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-methyl-6-(propan-2-yl)pyridine
英文别名
4-Bromo-2-isopropyl-6-methylpyridine;4-bromo-2-methyl-6-propan-2-ylpyridine
4-bromo-2-methyl-6-(propan-2-yl)pyridine化学式
CAS
1215782-48-1
化学式
C9H12BrN
mdl
——
分子量
214.105
InChiKey
WETJWBNQVXQINP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-methyl-6-(propan-2-yl)pyridine3'-溴苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    二取代的吡啶基氨基乙内酰脲作为有效的和高度选择性的人β-分泌酶(BACE1)抑制剂
    摘要:
    报道了鉴定出高选择性的小分子二取代的吡啶基氨基乙内酰脲作为β-分泌酶抑制剂。如在FRET分析中测得的那样,更有效和更具选择性的类似物对BACE1酶表现出低纳摩尔效价,并且在基于细胞的(ELISA)分析中显示出可比的活性。此外,这些吡啶-氨基乙内酰脲对其他结构相关的天冬氨酰蛋白酶BACE2,组织蛋白酶D,胃蛋白酶和肾素具有很高的选择性(> 500倍)。 我们的设计策略遵循传统的SAR方法,并得到了基于先前报道的氨基乙内酰脲3a的分子建模研究的支持。我们利用了S2'口袋处BACE1和BACE2之间的氨基酸差异(BACE1 Pro 70更改为BACE2 Lys 86)来构建对BACE2选择性> 500倍的配体。在此畸变附近在目标配体上添加大取代基已在配体和这两种蛋白质之间产生了空间冲突,从而影响了配体的亲和力和选择性。这些配体还显示出对组织蛋白酶D(> 5000倍)以及提到的其他天冬氨酰蛋白酶的
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.12.007
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-6-(propan-2-yl)pyridin-4(1H)-one三溴氧磷 、 sodium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.75h, 以23%的产率得到4-bromo-2-methyl-6-(propan-2-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    二取代的吡啶基氨基乙内酰脲作为有效的和高度选择性的人β-分泌酶(BACE1)抑制剂
    摘要:
    报道了鉴定出高选择性的小分子二取代的吡啶基氨基乙内酰脲作为β-分泌酶抑制剂。如在FRET分析中测得的那样,更有效和更具选择性的类似物对BACE1酶表现出低纳摩尔效价,并且在基于细胞的(ELISA)分析中显示出可比的活性。此外,这些吡啶-氨基乙内酰脲对其他结构相关的天冬氨酰蛋白酶BACE2,组织蛋白酶D,胃蛋白酶和肾素具有很高的选择性(> 500倍)。 我们的设计策略遵循传统的SAR方法,并得到了基于先前报道的氨基乙内酰脲3a的分子建模研究的支持。我们利用了S2'口袋处BACE1和BACE2之间的氨基酸差异(BACE1 Pro 70更改为BACE2 Lys 86)来构建对BACE2选择性> 500倍的配体。在此畸变附近在目标配体上添加大取代基已在配体和这两种蛋白质之间产生了空间冲突,从而影响了配体的亲和力和选择性。这些配体还显示出对组织蛋白酶D(> 5000倍)以及提到的其他天冬氨酰蛋白酶的
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.12.007
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文献信息

  • INHIBITORS OF PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE (PHGDH) AND USES THEREOF
    申请人:Whitehead Institute for Biomedical Research
    公开号:US20180105508A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present invention provides compounds pounds of Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, pro-drugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds of Formula (I), (II) or (III) for treating diseases associated with the over-expression of phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) in a subject, such as proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., breast cancer, ER negative breast cancer, melanoma, cervical cancer), benign neoplasms, diseases associated with angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases). Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the activity of PHGDH or inhibit the serine biosynthetic pathway, or both.
  • Di-substituted pyridinyl aminohydantoins as potent and highly selective human β-secretase (BACE1) inhibitors
    作者:Michael S. Malamas、Keith Barnes、Matthew Johnson、Yu Hui、Ping Zhou、Jim Turner、Yun Hu、Erik Wagner、Kristi Fan、Rajiv Chopra、Andrea Olland、Jonathan Bard、Menelas Pangalos、Peter Reinhart、Albert J. Robichaud
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.12.007
    日期:2010.1
    The identification of highly selective small molecule di-substituted pyridinyl aminohydantoins as β-secretase inhibitors is reported. The more potent and selective analogs demonstrate low nanomolar potency for the BACE1 enzyme as measured in a FRET assay, and exhibit comparable activity in a cell-based (ELISA) assay. In addition, these pyridine-aminohydantoins are highly selectivity (>500×) against
    报道了鉴定出高选择性的小分子二取代的吡啶基氨基乙内酰脲作为β-分泌酶抑制剂。如在FRET分析中测得的那样,更有效和更具选择性的类似物对BACE1酶表现出低纳摩尔效价,并且在基于细胞的(ELISA)分析中显示出可比的活性。此外,这些吡啶-氨基乙内酰脲对其他结构相关的天冬氨酰蛋白酶BACE2,组织蛋白酶D,胃蛋白酶和肾素具有很高的选择性(> 500倍)。 我们的设计策略遵循传统的SAR方法,并得到了基于先前报道的氨基乙内酰脲3a的分子建模研究的支持。我们利用了S2'口袋处BACE1和BACE2之间的氨基酸差异(BACE1 Pro 70更改为BACE2 Lys 86)来构建对BACE2选择性> 500倍的配体。在此畸变附近在目标配体上添加大取代基已在配体和这两种蛋白质之间产生了空间冲突,从而影响了配体的亲和力和选择性。这些配体还显示出对组织蛋白酶D(> 5000倍)以及提到的其他天冬氨酰蛋白酶的
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