{[2-fluoro-4-(4-fluoro-benzyloxy)-phenylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 630413-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[2-fluoro-4-(4-fluoro-benzyloxy)-phenylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {[2-fluoro-4-(4-fluorobenzyloxy)phenylcarbamoyl]methyl}carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[2-fluoro-4-[(4-fluorophenyl)methoxy]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 630413-60-4
• 化学式: C₂₀H₂₂F₂N₂O₄
• 分子量: 392.402
• InChiKey: MZMGHSDOPXTRAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-fluoro-4-(4-fluoro-benzyloxy)-phenylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 以 dioxane HCl 为溶剂， 以90%的产率得到2-amino-N-[2-fluoro-4-(4-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino benzyl ether derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式1的N-酰氨基芳基衍生物，其中R1、R21、R22、R23、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R和n如本文所定义，且X为—CHRO、—OCHR—、—CH2S—、—SCH2—、—CH2CH2—、—CH═CH—或—C≡C—。该发明的化合物是选择性的单胺氧化酶B抑制剂，因此它们在治疗由单胺氧化酶B介导的疾病中具有用途，例如用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆症。

  公开号：

  US20030232883A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 2-fluoro-4-(4-fluorobenzyloxy)phenylamine hydrochloride 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到{[2-fluoro-4-(4-fluoro-benzyloxy)-phenylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLAMINOBENZENE DERVATIVES AS SELECTIVE MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE N-ACYLAMINOBENZENE COMME INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE B SELECTIFS

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的N-酰氨基芳基衍生物，其中R1是卤素，卤代-(C1-C6)-烷基，氰基，C1-C6-烷氧基或卤代-(C1-C6)-烷氧基；R21、R22、R23和R24彼此独立地选自氢，(C1-C6)-烷基，卤素，卤代-(C1-C6)-烷基，羟基，C1-C6-烷氧基或-CHO的群；R3是氢或C1-C3-烷基；R4、R5彼此独立地选自氢，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基或-COO(C1-C6)烷基的群；或R4和R5与它们连接的C原子一起形成一个C3-C7-环烷基环；R6是-CO-NR7R8；-COO(C1-C6)-烷基，-CN，-NR2或-NHC(O)R；R7和R8彼此独立地选自氢，C1-C6-烷基，NH2或羟基；R是氢或C1-C6-烷基；n为0、1、2或3。X是-CHRO，-OCHR，-CH2S-，-SCH2-，-CH2CH2-，-CH=CH-或-C≡C-；以及其药用活性酸盐。已发现一般式(I)的化合物是选择性单胺氧化酶B抑制剂，因此它们在治疗由单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病中很有用，例如用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆症。

  公开号：

  WO2003099763A1

文献信息

• N-ACYLAMINOBENZENE DERVATIVES AS SELECTIVE MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1511718B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US6762320B2
  申请人：——

  公开号：US6762320B2

  公开（公告）日：2004-07-13
• US7053245B2
  申请人：——

  公开号：US7053245B2

  公开（公告）日：2006-05-30