N,N'-dimethyl-N,N'-butanediyl-bis-toluene-4-sulfonamide | 102600-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-butanediyl-bis-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N,N'-Dimethyl-N,N'-butandiyl-bis-toluol-4-sulfonamid；Benzenesulfonamide, N,N'-1,4-butanediylbis[N,4-dimethyl-；N,4-dimethyl-N-[4-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]benzenesulfonamide
• CAS: 102600-39-5
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 424.585
• InChiKey: JPQIUUJDEPEEQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-butanediyl-bis-toluene-4-sulfonamide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到N,N'-二甲基-1,4-丁二胺
  参考文献：
  名称：

  Dale, Johannes; Sigvartsen, Turid, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 10, p. 1064 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-butanediyl-bis-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Dale, Johannes; Sigvartsen, Turid, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 10, p. 1064 - 1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-Activity Relationships of Diamines, Dicarboxamides, and Disulfonamides on Vinblastine Accumulation in P388/ADR Cells.
  作者：Hiroyuki SAWANISHI、Shinya WAKUSAWA、Rieko MURAKAMI、Ken-ichi MIYAMOTO、Ken-ichi TANAKA、Shigeyuki YOSHIFUJI

  DOI：10.1248/cpb.42.1459

  日期：——

  Diamines, dicarboxamides, and disulfonamides that have terminal benzene, methyl- or chloro-substituted benzene rings were synthesized and evaluated for the activity of [3H]vinblastine accumulation in multidrug-resistant P388/ADR cells. The efficacy of these compounds was generally in the order of dicarboxamides

  合成了具有末端苯环、甲基或氯代苯环的二胺、二羧酰胺和二磺酰胺类化合物，并对其在耐多药 P388/ADR 细胞中积累[3H]长春新碱的活性进行了评估。这些化合物的药效一般按照二羧酰胺<二胺<二磺酰胺的顺序排列。结构中含有末端甲基或氯代苯环的 N-甲基化二胺和二磺酰胺化合物也显示出相当强的药效。根据这些发现，我们合成了一种新型二磺酰胺化合物--1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 5-双（对甲苯磺酰基）苯并[2, 5]二佐辛（22）。化合物 22 抑制了长春新碱从 P388/ADR 细胞中的外流，并增加了其在细胞内的蓄积，而几乎没有增加长春新碱在敏感细胞（P388/S）中的蓄积。化合物 22 在体外明显增强了长春新碱、长春新碱、秋水仙碱和阿霉素对 P388/ADR 细胞的生长抑制作用。
• Boon, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 313
  作者：Boon

  DOI：——

  日期：——
• Dale, Johannes; Sigvartsen, Turid, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 10, p. 1064 - 1070
  作者：Dale, Johannes、Sigvartsen, Turid

  DOI：——

  日期：——