2-chloro-3-methyl-2-phenyl butane | 83867-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-methyl-2-phenyl butane
• 英文别名: Benzene, (1-chloro-1,2-dimethylpropyl)；(2-chloro-3-methylbutan-2-yl)benzene
• CAS: 83867-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: HFXFGGPUUWNIOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-123 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9978 g/cm3
• 保留指数：
  1262

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-methyl-2-phenyl butane 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基-2-苯基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  电子和空间位阻对某些叔苄基氯溶剂分解中过渡态溶剂化的影响

  摘要：

  使用Grunwald-Winstein方程对叔苄基氯1-4进行回归分析时，线性关系的偏离可以通过增加反应位点附近的空间位阻和/或通过增加芳基环上取代基的电子释放来改善。在溶剂分解中，由于阳离子过渡态的溶剂化，溶剂干预的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79025-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基丁烷-2-醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-chloro-3-methyl-2-phenyl butane
  参考文献：
  名称：

  Balachandran; Santhosh Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1731 - 1734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triphosgene and DMAP as Mild Reagents for Chemoselective Dehydration of Tertiary Alcohols
  作者：Moshood O. Ganiu、Alexander H. Cleveland、Jarrod L. Paul、Rendy Kartika

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01959

  日期：2019.7.19

  The utility of triphosgene and DMAP as mild reagents for chemoselective dehydration of tertiary alcohols is reported. Performed in dichloromethane at room temperature, this reaction is readily tolerated by a broad scope of substrates, yielding alkenes preferentially with the (E)-geometry. While formation of the Hofmann products is generally favored, a dramatic change in alkene selectivity toward the

  据报道，三光气和DMAP作为温和试剂用于叔醇的化学选择性脱水。该反应在室温下在二氯甲烷中进行，很容易被宽范围的底物所耐受，优先以（E）-几何结构产生烯烃。尽管通常优选霍夫曼产物的形成，但是当反应在二氯乙烷中在回流下进行时，观察到烯烃对Zaitzev产物的选择性的急剧变化。
• Solvolytic displacement of alkyl halides by metal salts
  作者：K.N. Gurudutt、B. Ravindranath、P. Srinivas

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80261-5

  日期：1982.1

  Reaction of allylic, benzylic and tertiary alkyl halides with zinc oxide in protic solvents leads to the formation of the corresponding alcohol, ethers and esters in good yields. The scope and limitations of this reaction have been examined. The possible involvement of ion quadruplets in the reaction is suggested.

  烯丙基，苄基和叔烷基卤化物与氧化锌在质子溶剂中的反应导致以良好的产率形成相应的醇，醚和酯。已经检查了该反应的范围和局限性。建议离子四联体可能参与反应。
• Ni-Catalyzed Kumada–Corriu Cross-Coupling Reactions of Tertiary Grignard Reagents and Bromostyrenes
  作者：Kaidi Li、Bing Zu、Clément Mazet

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02185

  日期：2024.7.19

  congested quaternary centers is highly sought-after. Herein, we report a method for the cross-coupling of C(sp3) tertiary Grignard reagents with C(sp2) styrenyl bromides using readily available nickel precatalysts. We identified conditions that afford the products in practical yield for several combinations of electrophiles and nucleophiles, including sensitive α-magnesiated Grignard reagents. Dependent

  制定拥挤的第四纪中心建设协议备受追捧。在此，我们报告了一种使用现成的镍预催化剂将 C(sp 3 ) 三级格氏试剂与 C(sp 2 ) 苯乙烯基溴交叉偶联的方法。我们确定了几种亲电试剂和亲核试剂组合（包括敏感的 α-镁化格氏试剂）能够以实际产率提供产物的条件。根据其取代基的性质，当使用α-乙烯基溴时观察到区域差异。
• Klages, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3692
  作者：Klages

  DOI：——

  日期：——
• GURUDUTT, K. N.;RAVINDRANATH, B.;SRINIVAS, P., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 12, 1843-1846
  作者：GURUDUTT, K. N.、RAVINDRANATH, B.、SRINIVAS, P.

  DOI：——

  日期：——