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2-chloro-3-methyl-2-phenyl butane | 83867-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-methyl-2-phenyl butane
英文别名
Benzene, (1-chloro-1,2-dimethylpropyl);(2-chloro-3-methylbutan-2-yl)benzene
2-chloro-3-methyl-2-phenyl butane化学式
CAS
83867-61-2
化学式
C11H15Cl
mdl
——
分子量
182.693
InChiKey
HFXFGGPUUWNIOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    118-123 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.9978 g/cm3
  • 保留指数:
    1262

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:e06cf10d393c1241eecea986402e93d6
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    电子和空间位阻对某些叔苄基氯溶剂分解中过渡态溶剂化的影响
    摘要:
    使用Grunwald-Winstein方程对叔苄基氯1-4进行回归分析时,线性关系的偏离可以通过增加反应位点附近的空间位阻和/或通过增加芳基环上取代基的电子释放来改善。在溶剂分解中,由于阳离子过渡态的溶剂化,溶剂干预的重要性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79025-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Balachandran; Santhosh Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1731 - 1734
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Triphosgene and DMAP as Mild Reagents for Chemoselective Dehydration of Tertiary Alcohols
    作者:Moshood O. Ganiu、Alexander H. Cleveland、Jarrod L. Paul、Rendy Kartika
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01959
    日期:2019.7.19
    The utility of triphosgene and DMAP as mild reagents for chemoselective dehydration of tertiary alcohols is reported. Performed in dichloromethane at room temperature, this reaction is readily tolerated by a broad scope of substrates, yielding alkenes preferentially with the (E)-geometry. While formation of the Hofmann products is generally favored, a dramatic change in alkene selectivity toward the
    据报道,三光气和DMAP作为温和试剂用于叔醇的化学选择性脱水。该反应在室温下在二氯甲烷中进行,很容易被宽范围的底物所耐受,优先以(E)-几何结构产生烯烃。尽管通常优选霍夫曼产物的形成,但是当反应在二氯乙烷中在回流下进行时,观察到烯烃对Zaitzev产物的选择性的急剧变化。
  • Solvolytic displacement of alkyl halides by metal salts
    作者:K.N. Gurudutt、B. Ravindranath、P. Srinivas
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80261-5
    日期:1982.1
    Reaction of allylic, benzylic and tertiary alkyl halides with zinc oxide in protic solvents leads to the formation of the corresponding alcohol, ethers and esters in good yields. The scope and limitations of this reaction have been examined. The possible involvement of ion quadruplets in the reaction is suggested.
    烯丙基,苄基和叔烷基卤化物与氧化锌在质子溶剂中的反应导致以良好的产率形成相应的醇,醚和酯。已经检查了该反应的范围和局限性。建议离子四联体可能参与反应。
  • 10.1021/acs.orglett.4c02185
    作者:Li, Kaidi、Zu, Bing、Mazet, Clément
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c02185
    日期:——
    congested quaternary centers is highly sought-after. Herein, we report a method for the cross-coupling of C(sp3) tertiary Grignard reagents with C(sp2) styrenyl bromides using readily available nickel precatalysts. We identified conditions that afford the products in practical yield for several combinations of electrophiles and nucleophiles, including sensitive α-magnesiated Grignard reagents. Dependent
    制定拥挤的第四纪中心建设协议备受追捧。在此,我们报告了一种使用现成的镍预催化剂将 C(sp 3 ) 三级格氏试剂与 C(sp 2 ) 苯乙烯基溴交叉偶联的方法。我们确定了几种亲电试剂和亲核试剂组合(包括敏感的 α-镁化格氏试剂)能够以实际产率提供产物的条件。根据其取代基的性质,当使用α-乙烯基溴时观察到区域差异。
  • Klages, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3692
    作者:Klages
    DOI:——
    日期:——
  • GURUDUTT, K. N.;RAVINDRANATH, B.;SRINIVAS, P., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 12, 1843-1846
    作者:GURUDUTT, K. N.、RAVINDRANATH, B.、SRINIVAS, P.
    DOI:——
    日期:——
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