2-乙酰氧基丙烷-1,2,3-三羧酸 | 17140-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氧基丙烷-1,2,3-三羧酸
• 英文名称: 2-acetoxy-propane-1,2,3-tricarboxylic acid
• 英文别名: O-Acetyl-citronensaeure；2-Acetoxy-propan-1,2,3-tricarbonsaeure；β-Acetoxy-tricarballylsaeure；Citric acid acetate；2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 17140-33-9
• 化学式: C₈H₁₀O₈
• 分子量: 234.163
• InChiKey: VXRUADVCBZMFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基丙烷-1,2,3-三羧酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 5-氧代-1,3-二氧戊环-4,4-二乙酸
  参考文献：
  名称：

  DE193767

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 柠檬酸 在 水 作用下， 生成 2-乙酰氧基丙烷-1,2,3-三羧酸
  参考文献：
  名称：

  Easterfield; Sell, Journal of the Chemical Society, 1892, vol. 61, p. 1009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2020239658A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1a, R1b, R1c, R2a, W1, W2, X1, X2, X3, Y, and Z are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, fibrotic diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformation, diseases involving impairment of bone turnover, diseases associated with hypersecretion of IL-6, diseases associated with hypersecretion of TNFα, interferons, IL-12 and/or IL-23, respiratory diseases, endocrine and/or metabolic diseases, cardiovascular diseases, dermatological diseases, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2a、W1、W2、X1、X2、X3、Y和Z如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的制药组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增生性疾病、纤维化疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形、涉及骨周转障碍的疾病、与IL-6过度分泌有关的疾病、与TNFα、干扰素、IL-12和/或IL-23过度分泌有关的疾病、呼吸系统疾病、内分泌和/或代谢性疾病、心血管疾病、皮肤病和/或异常血管生成相关疾病的治疗方法，通过给予本发明的化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES MODULATING ACTIVITY OF CERTAIN PROTEIN KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ DE CERTAINES PROTÉINES KINASES
  申请人：EUDENDRON S R L

  公开号：WO2016096709A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel heterocyclic derivatives having general formula (I) and their therapeutic use for diseases such as cancer, inflammation, pain, autoimmune diseases or neurodegenerative diseases like Alzheimer's or Parkinson's disease that can be treated by modulation of certain protein kinases. Compounds of formula (I) can be used for treatment of patients who do not respond to kinase inhibition therapy that comprises currently available medications.

  本发明涉及具有通式（I）的新型杂环衍生物及其在癌症、炎症、疼痛、自身免疫疾病或阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的治疗中的应用，这些疾病可以通过调节特定蛋白激酶来治疗。通式（I）的化合物可用于治疗对目前可用药物组成的激酶抑制疗法无反应的患者。
• [EN] HYDRATE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HYDRATES
  申请人：M I SWACO NORGE AS

  公开号：WO2010101477A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to compounds for controlling gas hydrate formation of the formula (I) and (II) and plugging of gas hydrate forming fluids wherein R1 is selected from the group consisting of H, acetyl and carbonyl derivative; R2 is H, -OR3 or -NR4R5, where: R3 is H, C1-6-alkyl or carbonyl derivative, R4, R5 are selected from the group consisting of H, C1-18-alkyl, alkanol, alkoxy, cyclic/aromatic or alkylene. The invention further comprises compositions and method of producing the compounds of formula (I) and (II), method for controlling gas hydrate formation and plugging of gas hydrate forming fluids, and use of compounds of formula (I) and (II).

  本发明涉及用于控制气体水合物形成的化合物的公式(I)和(II)，以及封堵气体水合物形成流体的化合物，其中R1从H、乙酰和羰基衍生物组成的群体中选择；R2为H、-OR3或-NR4R5，其中：R3为H、C1-6-烷基或羰基衍生物，R4、R5从H、C1-18-烷基、烷醇、烷氧基、环/芳香族或烷基组成的群体中选择。该发明还包括制备公式(I)和(II)化合物的组合物和方法，控制气体水合物形成和封堵气体水合物形成流体的方法，以及使用公式(I)和(II)化合物的方法。
• Conveniently implantable sustained release drug compositions
  申请人：Wong G. Vernon

  公开号：US20060073182A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention provides for biocompatible and biodegradable syringeable liquid, implantable solid, and injectable gel pharmaceutical formulations useful for the treatment of systemic and local disease states.

  本发明提供了生物相容性和可生物降解的可注射液体、可植入固体和可注射凝胶制药配方，用于治疗系统性和局部疾病状态。
• DENTAL COMPOSITE MATERIALS COMPRISING TRICYCLIC PLASTICIZERS
  申请人：VOCO GmbH

  公开号：US20130203884A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to dental polymerizable composite materials (curable dental compositions) comprising one or more plasticizers comprising a tricyclic structural element, to dental materials (polymers), obtainable by curing from the dental polymerizable composite materials comprising one or more plasticizers comprising a tricyclic structural element, to processes for producing a dental material and to dental curable composite materials for use in a therapeutic method in the production of a dental material.

  本发明涉及牙科可聚合复合材料（可固化的牙科组合物），包括一种或多种包含三环结构元素的增塑剂，以及通过从包含一种或多种包含三环结构元素的增塑剂的牙科可聚合复合材料固化获得的牙科材料（聚合物），用于制备牙科材料的工艺和用于治疗方法中的牙科可固化复合材料的生产。