tert-butyl [(4-{3-[(5-methoxy-benzothiazol-2-ylmethyl)-amino]-[1,2,4]triazin-5-yl}-3,5-dimethyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamate | 1203605-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(4-{3-[(5-methoxy-benzothiazol-2-ylmethyl)-amino]-[1,2,4]triazin-5-yl}-3,5-dimethyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(4-{3-[(5-methoxybenzothiazol-2-ylmethyl)amino]-[1,2,4]triazin-5-yl}-3,5-dimethylphenylcarbamoyl)methyl]carbamate；tert-butyl N-[2-[4-[3-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methylamino]-1,2,4-triazin-5-yl]-3,5-dimethylanilino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1203605-37-1
• 化学式: C₂₇H₃₁N₇O₄S
• 分子量: 549.654
• InChiKey: AZZDKSMVYUTPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(4-{3-[(5-methoxy-benzothiazol-2-ylmethyl)-amino]-[1,2,4]triazin-5-yl}-3,5-dimethyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到2-amino-N-[3,5-dimethyl-4-(3-{[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]amino}-1,2,4-triazin-5-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 [5-(4-amino-2,6-dimethyl-phenyl)-[1,2,4]triazin-3-yl]-(5-methoxy-benzothiazol-2-ylmethyl)-amine 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到tert-butyl [(4-{3-[(5-methoxy-benzothiazol-2-ylmethyl)-amino]-[1,2,4]triazin-5-yl}-3,5-dimethyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1