3-nitro-5-(methylsufonyl)aniline | 62605-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-5-(methylsufonyl)aniline
• 英文别名: 3-(methylsulfonyl)-5-nitroaniline；Benzenamine, 3-(methylsulfonyl)-5-nitro-；3-methylsulfonyl-5-nitroaniline
• CAS: 62605-97-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• 分子量: 216.218
• InChiKey: XLUJTNBOIUHWGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-5-(methylsufonyl)aniline 生成 1-iodo-3-methanesulfonyl-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  氯化吡咯与一些取代的苯胺反应的动力学。第四部分

  摘要：

  已测量了氯化吡咯与以下取代的苯胺在乙腈中的反应的Arrhenius参数：3-甲氧基苯胺，3-X-5-硝基苯胺（X = CF 3，SO 2 Me或Me），3-X-5-甲氧基苯胺（X = F，Cl，Br，I，CF 3，SO 2 Me或OMe）和3-X-5-甲基磺酰苯胺（X = Cl，Br或I）。在甲氧基卤代-和甲基磺酰基-卤代-苯胺系列中，速率常数的跨度较小，log A随着活化能的增加而增加。3-甲基磺酰基-5-硝基苯胺和3-甲基磺酰基-，3-甲氧基-，3-三氟甲基-，3-氟-和3-碘-5-甲氧基苯胺中的取代基对活化自由能的影响为不可加。

  DOI：

  10.1039/p29770000014
• 作为产物：
  描述：

  1-methylsulfonyl-3,5-dinitro-benzene 生成 3-nitro-5-(methylsufonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  氯化吡咯与一些取代的苯胺反应的动力学。第四部分

  摘要：

  已测量了氯化吡咯与以下取代的苯胺在乙腈中的反应的Arrhenius参数：3-甲氧基苯胺，3-X-5-硝基苯胺（X = CF 3，SO 2 Me或Me），3-X-5-甲氧基苯胺（X = F，Cl，Br，I，CF 3，SO 2 Me或OMe）和3-X-5-甲基磺酰苯胺（X = Cl，Br或I）。在甲氧基卤代-和甲基磺酰基-卤代-苯胺系列中，速率常数的跨度较小，log A随着活化能的增加而增加。3-甲基磺酰基-5-硝基苯胺和3-甲基磺酰基-，3-甲氧基-，3-三氟甲基-，3-氟-和3-碘-5-甲氧基苯胺中的取代基对活化自由能的影响为不可加。

  DOI：

  10.1039/p29770000014

文献信息

• Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1953163A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性，提供了公式1的新化合物，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症性和过敏性皮肤疾病，炎症性眼病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• Synthesis of New Arginine Derivatives as Substrates of Trypsin
  作者：Oyin Somorin、Leo Ameghashitsi

  DOI：10.1246/bcsj.59.1593

  日期：1986.5

  Eight new chromogenic arginine substrates: Nα-benzyloxy-carbonyl-L-arginine 3,5-dinitroanilide hydrochloride (L-ZADA·HCl), Nα-benzyloxycarbonyl-L-arginine 3-nitroanilide hydrochloride (L-ZANA·HCl), Nα-benzyloxycarbonyl-L-arginine 3-nitro-5-chloroanilide hydrochloride (L-ZANCA·HCl), Nα-benzyloxycarbonyl-L-arginine 3-nitro-5-bromoanilide hydrochloride (L-ZANBA·HCl), Nα-benzyloxycarbonyl-L-arginine 3

  发现这些底物对胰蛋白酶催化的水解敏感。这些系列的底物适用于研究电子对胰蛋白酶活性的影响。
• PTERIDINONE DERIVATIVES AS P13-KINASES INHIBITORS
  申请人：Giovannini Riccardo

  公开号：US20100099680A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  New compounds of Formula (1) are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  提供了Formula（1）的新化合物，由于其作为PI3-kinase调节剂的药理活性，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。其中包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症和过敏性皮肤疾病，炎症性眼部疾病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症或过敏性疾病。
• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。