4-(2-bromophenoxy)-N-tert-butyl-3-chlorobenzamide | 1123884-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-bromophenoxy)-N-tert-butyl-3-chlorobenzamide
• CAS: 1123884-07-0
• 化学式: C₁₇H₁₇BrClNO₂
• 分子量: 382.684
• InChiKey: HIPDPKWUDLNZKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.27 °C
• 沸点：
  425.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 4-(2-bromophenoxy)-3-chlorobenzonitrile 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.5h， 以85%的产率得到4-(2-bromophenoxy)-N-tert-butyl-3-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种高效且可扩展的Ritter反应，用于合成叔丁基酰胺

  摘要：

  用于腈向转换可扩展的过程ñ -叔丁基酰胺通过Ritter反应进行优化使用叔丁基乙酸酯和乙酸。该反应对于芳族，烷基和α，β-不饱和腈具有广泛的范围。

  DOI：

  10.1021/jo8024797

文献信息

• An Efficient and Scalable Ritter Reaction for the Synthesis of <i>tert</i>-Butyl Amides
  作者：Jean C. Baum、Jacqueline E. Milne、Jerry A. Murry、Oliver R. Thiel

  DOI：10.1021/jo8024797

  日期：2009.3.6

  A scalable procedure for the conversion of nitriles to N-tert-butyl amides via the Ritter reaction was optimized employing tert-butyl acetate and acetic acid. The reaction has a broad scope for aromatic, alkyl, and α,β-unsaturated nitriles.

  用于腈向转换可扩展的过程ñ -叔丁基酰胺通过Ritter反应进行优化使用叔丁基乙酸酯和乙酸。该反应对于芳族，烷基和α，β-不饱和腈具有广泛的范围。
• An Efficient and Scalable Ritter Reaction for the Synthesis of t-Butyl Amides
  作者：Milne, Jacqueline E.、Baum, Jean C.

  DOI：10.15227/orgsyn.089.0519

  日期：——