methyl (3S,E)-5-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-pent-4-enoate | 925421-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl (3S,E)-5-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-pent-4-enoate
• 英文别名: methyl (E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]pent-4-enoate
• CAS: 925421-76-7
• 化学式: C₂₇H₄₀FN₃O₅SSi
• 分子量: 565.782
• InChiKey: RZAWGWJVHDQYEQ-UFBKIKKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,E)-5-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-pent-4-enoate 在 氟化铵 、 溶剂黄146 、 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (3S,E)-5-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-3-hydroxy-pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfonamido)pyrimidin-5-yl)methyl)tripropylphosphonium trifluoroacetate 、 methyl (S)-3-tert-butyl-dimethylsilyloxy-4-oxo-butanoate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl (3S,E)-5-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/17117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——