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3-Methoxycarbonylamino-butyric acid tert-butyl ester | 116173-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methoxycarbonylamino-butyric acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 3-[(methoxycarbonyl)amino]butanoate;tert-butyl 3-(methoxycarbonylamino)butanoate
3-Methoxycarbonylamino-butyric acid tert-butyl ester化学式
CAS
116173-70-7
化学式
C10H19NO4
mdl
MFCD24393754
分子量
217.265
InChiKey
KKAJRWXDJDJPKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    302.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Reaction of N-acyl-α-methoxyamines with organozinc reagents. A convenient method for the synthesis of homoallylamines and β-amino esters
    作者:Naoki Kise、Hiroki Yamazaki、Toshirou Mabuchi、Tatsuya Shono
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76758-x
    日期:1994.3
    The reaction of N-acyl-alpha-methoxyamines with allyl-, propargyl-, and benzylzinc bromides and Reformatsky reagents proceeds in THF at room temperature. Homoallyl- and homopropargylamines and beta-amino esters are synthesized in good yields.
  • New synthesis of β-amino acids by nucleophilic addition of enolate anions to N-methoxycarbonylimines generated from α-methoxy carbamates1
    作者:Tatsuya Shono*、Naoki Kise、Fumio Sanda、Satoru Ohi、Kenji Tsubata
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80062-3
    日期:1988.1
  • Kise Naoki, Yamazaki Hiroki, Mabuchi Toshirou, Shono Tatsuya, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 10, S 1561-1564
    作者:Kise Naoki, Yamazaki Hiroki, Mabuchi Toshirou, Shono Tatsuya
    DOI:——
    日期:——
  • SHONO, TATSUYA;KISE, NAOKI;SANDA, FUMIO;OHI, SATORU;TSUBATA, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 231-234
    作者:SHONO, TATSUYA、KISE, NAOKI、SANDA, FUMIO、OHI, SATORU、TSUBATA, KENJI
    DOI:——
    日期:——
  • US5518903A
    申请人:——
    公开号:US5518903A
    公开(公告)日:1996-05-21
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