1,1-dimethylethyl [2-({[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate | 945472-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [2-({[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-[[methyl-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl]amino]methyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 945472-00-4
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O₃
• 分子量: 478.594
• InChiKey: ALZLWZQCGVOSEF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [2-({[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以77%的产率得到N1-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2007087548A3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 (8S)-N-{[3-(aminomethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到1,1-dimethylethyl [2-({[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2007087548A3

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007087548A3

  公开（公告）日：2007-12-13