2-乙酰氨基-2-戊基-丙二酸二乙酯 | 5440-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-2-戊基-丙二酸二乙酯
• 英文名称: acetylamino-pentyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: 1-Acetamino-hexan-dicarbonsaeure-(1.1)-diaethylester；Acetylamino-pentyl-malonsaeure-diaethylester；Acetamino-pentyl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl(acetylamino)(pentyl)propanedioate；diethyl 2-acetamido-2-pentylpropanedioate
• CAS: 5440-46-0
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: OJVZASWEPKHPDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  384.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-戊基-丙二酸二乙酯 生成 2-乙酰氨基庚酸
  参考文献：
  名称：

  取代了乙酰氨基丙酸酯和DL-2-乙酰氨基酸作为抗肿瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600500413
• 作为产物：
  描述：

  Pentan-sulfonsaeure-p-tolylester 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 生成 2-乙酰氨基-2-戊基-丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过非天然氨基酸体内掺入的蛋白质工程：通过蛋氨酸-tRNA合成酶控制蛋氨酸类似物的掺入

  摘要：

  将非天然氨基酸掺入是将新的化学和物理性质工程化为天然和人工蛋白质的重要​​策略。体内氨基酸向蛋白质中的掺入在很大程度上受氨酰基-tRNA合成酶（AARS）的控制。我们已经测量了通过甲硫基-tRNA合成酶（MetRS）通过ATP-PP i交换反应体外激活一组甲硫氨酸类似物的动力学常数。蛋氨酸类似物的体外活化与这些类似物在体内支持蛋白质合成的能力密切相关，从而证实了AARS在控制将非天然氨基酸掺入蛋白质中的关键作用。k cat / K m的蛋氨酸类似物该值比蛋氨酸的值低2000倍，可以支持在蛋白质表达的标准条件下合成典型目标蛋白质（mDHFR）。动力学常数与从常规细菌表达宿主观察到的蛋白质产量密切相关，表明宿主的MetRS活性可以在某些条件下控制蛋白质合成的水平。此外，增加细菌宿主的MetRS活性会导致补充蛋氨酸类似物高烯丙基甘氨酸和正亮氨酸的培养基中蛋白质的合成增加。这些结果表明了通过操纵细

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00833-4

文献信息

• Efficient Incorporation of Unsaturated Methionine Analogues into Proteins in Vivo
  作者：Jan C. M. van Hest、Kristi L. Kiick、David A. Tirrell

  DOI：10.1021/ja992749j

  日期：2000.2.1

  translational activity. The terminally unsaturated compounds 2 and 3, however, proved to be excellent methionine surrogates: ^1H NMR spectroscopy, amino acid analysis, and N-terminal sequencing indicated ∼85% substitution of methionine by 2, while 3 showed 90−100% replacement. Both analogues also function efficiently in the initiation step of protein synthesis, as shown by their near-quantitative occupancy

  在大肠杆菌中测定了一组八种甲硫氨酸类似物的翻译活性。市售的正缬氨酸和正亮氨酸与 2-氨基-5-己烯酸 (2)、2-氨基-5-己烯酸 (3)、顺式-2-氨基-4-己烯酸 (4) 一起测定、反式-2-氨基-4-己烯酸（5）、6,6,6-三氟-2-氨基己酸（6）和2-氨基庚酸（7），均由乙酰氨基丙二酸二乙酯烷基化制备用适当的甲苯磺酸盐，然后水解。用质粒 pREP4 和 pQE15 转化的大肠杆菌甲硫氨酸营养缺陷型 CAG18491 作为表达宿主，通过测定类似物在不存在的情况下支持测试蛋白质二氢叶酸还原酶 (DHFR) 合成的能力来测定翻译活性添加的蛋氨酸。与正亮氨酸 (9) 相比，正缬氨酸 (8) 和 7 均不显示翻译活性，这说明了氨基酸侧链长度的重要性，正亮氨酸 (9) 在测定条件下支持蛋白质合成。4 和 5 的内部烯烃功能阻止这些类似物掺入测试蛋白质中，氟化类似物 6 没有产生翻译活性的证据。然而，末端不饱和化合物
• Albertson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 452
  作者：Albertson

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of N-Acetyl-DL-amino Acids
  作者：Noel F. Albertson

  DOI：10.1021/ja01159a502

  日期：1950.3
• Preparation of alpha-acylamino-alpha-substituted-acetic acids
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02531595A1

  公开（公告）日：1950-11-28
• Substituted Acetamidomalonic Esters and dl-2-Acetamido Acids as Antitumor Agents
  作者：John Andrako、J. Doyle Smith、Walter H. Hartung

  DOI：10.1002/jps.2600500413

  日期：1961.4