S-2-benzothiazolyl-4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinethio-carboxylate | 120600-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-2-benzothiazolyl-4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinethio-carboxylate
• 英文别名: S-(1,3-benzothiazol-2-yl) 4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbothioate
• CAS: 120600-74-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃S₂
• 分子量: 335.408
• InChiKey: FWPDVGFANNNOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl (5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[2-phenyl-2-(trimethylsilylamino)acetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 、 S-2-benzothiazolyl-4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinethio-carboxylate 生成 sodium;N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylethanimidate
  参考文献：
  名称：

  JAPELJ, M.;VITEZIC, N., VESTN. SLOVEN. KEM. DRUS., 37,(1990) N, C. 459-480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-2-benzothiazolyl-4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinethio-carboxylate 、 4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6-/D(-)-Alpha-(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazine-carboxamido)-phenylacetamido/pennicillanic acid

  摘要：

  公开号：

  EP0294789B1

文献信息

• JAPELJ, M.;VITEZIC, N., VESTN. SLOVEN. KEM. DRUS., 37,(1990) N, C. 459-480
  作者：JAPELJ, M.、VITEZIC, N.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing 6-/D(-)-Alpha-(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazine-carboxamido)-phenylacetamido/pennicillanic acid
  申请人：KRKA, tovarna zdravil, n.sol.o

  公开号：EP0294789B1

  公开（公告）日：1994-10-12