N-[3-[5-(4-aminophenyl)-3,4,5,13-tetrazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),3,7,9,11,15,17-octaen-13-yl]-3-oxopropyl]-4-(18F)fluoranylbenzamide | 1345676-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[5-(4-aminophenyl)-3,4,5,13-tetrazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),3,7,9,11,15,17-octaen-13-yl]-3-oxopropyl]-4-(18F)fluoranylbenzamide
• CAS: 1345676-60-9
• 化学式: C₃₁H₂₅FN₆O₂
• 分子量: 531.578
• InChiKey: FTYXBRXNOSQWRF-ZPJBFSETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮杂二苯并环辛炔胺 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[3-[5-(4-aminophenyl)-3,4,5,13-tetrazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),3,7,9,11,15,17-octaen-13-yl]-3-oxopropyl]-4-(18F)fluoranylbenzamide 、
  参考文献：
  名称：

  无铜点击化学与短暂的正电子发射体氟-18 †

  摘要：

  18 F标记的aza-之间的无铜应变促进的点击化学二苯并环辛炔描述了[ 18 F ] FB-DBCO和各种叠氮化物。[ 18 F ] FB-DBCO通过将氨基氮杂-二苯并环辛炔1与N-琥珀酰亚胺基4- [ 18 F]氟苯甲酸酯（[ 18 F] SFB）酰化而制备，分离出的放射化学产率为85％（已校正衰变）。[ 18 F ] FB-DBCO通过动态的小动物PET研究评估，显示了有希望的放射药物学特征以及快速的血液清除。[ 18 F ] FB-DBCO的代谢稳定性在正常Balb / C小鼠中，注射60分钟后，化合物的60％是完整化合物，根据时间活性曲线（TAC）确定血液清除半衰期为53 s。使用低浓度（1-2μM）的各种叠氮化物进行无铜咔嗒化学反应，这些叠氮化物在不同溶剂中的结构复杂性不同（甲醇， 水，磷酸盐缓冲液和牛血清白蛋白（BSA）溶液中）。反应进行得最好甲醇 （在室温15分钟后> 95

  DOI：

  10.1039/c1ob06034a

文献信息

• Copper-free click chemistry with the short-lived positron emitter fluorine-18
  作者：Vincent Bouvet、Melinda Wuest、Frank Wuest

  DOI：10.1039/c1ob06034a

  日期：——

  The copper-free strain-promoted click chemistry between 18F-labeled aza-dibenzocyclooctyne [18F]FB-DBCO and various azides is described. [18F]FB-DBCO was prepared in 85% isolated radiochemical yield (decay-corrected) through acylation of amino aza-dibenzocyclooctyne 1 with N-succinimidyl 4-[18F]fluorobenzoate ([18F]SFB). [18F]FB-DBCO showed promising radiopharmacological profil with fast blood clearance

  18 F标记的aza-之间的无铜应变促进的点击化学二苯并环辛炔描述了[ 18 F ] FB-DBCO和各种叠氮化物。[ 18 F ] FB-DBCO通过将氨基氮杂-二苯并环辛炔1与N-琥珀酰亚胺基4- [ 18 F]氟苯甲酸酯（[ 18 F] SFB）酰化而制备，分离出的放射化学产率为85％（已校正衰变）。[ 18 F ] FB-DBCO通过动态的小动物PET研究评估，显示了有希望的放射药物学特征以及快速的血液清除。[ 18 F ] FB-DBCO的代谢稳定性在正常Balb / C小鼠中，注射60分钟后，化合物的60％是完整化合物，根据时间活性曲线（TAC）确定血液清除半衰期为53 s。使用低浓度（1-2μM）的各种叠氮化物进行无铜咔嗒化学反应，这些叠氮化物在不同溶剂中的结构复杂性不同（甲醇， 水，磷酸盐缓冲液和牛血清白蛋白（BSA）溶液中）。反应进行得最好甲醇 （在室温15分钟后> 95