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2-(heptadec-13-ynyl-1-oxy)tetrahydropyran | 496048-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(heptadec-13-ynyl-1-oxy)tetrahydropyran
英文别名
2-Heptadec-13-ynoxyoxane
2-(heptadec-13-ynyl-1-oxy)tetrahydropyran化学式
CAS
496048-06-7
化学式
C22H40O2
mdl
——
分子量
336.558
InChiKey
JXUIIORKZQAAEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(heptadec-13-ynyl-1-oxy)tetrahydropyran 在 PBh3Br2三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 octadec-14-ynenitrile
    参考文献:
    名称:
    A dialkynoyl analogue of DOPE improves gene transfer of lower-charged, cationic lipoplexes
    摘要:
    带正电荷的基因递送载体,如阳离子脂质体,通常通过将阳离子脂质和中性脂质以1:1的摩尔比例混合制备,存在一个根本性缺陷:一方面,正电荷促进细胞摄取;另一方面,正电荷导致其在体内与带负电的血清成分发生聚集。本文报道了一种更相稳定的两性离子且具有融合性的脂质DOPE的类似物,能够在几乎不明显降低转染活性的情况下,将脂质体中的阳离子脂质成分从50%降低到9%。这种电荷的减少可能增加体内稳定性,同时仍保持高细胞摄取率和转基因表达。
    DOI:
    10.1039/b514532e
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    异常磷脂的性质IV:带有炔属脂肪酸的磷脂的化学酶法合成
    摘要:
    以高收率(56%和57%)合成14-octycynoic(1)和4-octadecynoic(2)酸,并在sn 1-和sn 2-位置掺入甘油磷脂酰胆碱。这些磷脂酰胆碱的头基在双相系统中使用磷脂酶D(PLD)进行交换。抗生素链霉菌(Streptomyces sp。)的PLD 。在该转磷脂酰化反应中研究了花生,卷心菜。在最佳条件下(40°C,有机溶剂:缓冲液比例1:1.5(v / v),pH 5.6),磷脂酰胆碱转化为具有甘油,乙醇胺和L头基的相应磷脂-丝氨酸在40°C下在1小时内达到99%。通过TLC-FID进行转磷脂酰化反应的定量分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)01043-0
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文献信息

  • Properties of unusual phospholipids IV: Chemoenzymatic synthesis of phospholipids bearing acetylenic fatty acids
    作者:Sandra Pisch、Uwe T. Bornscheuer、Hartmut H. Meyer、Rolf D. Schmid
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)01043-0
    日期:1997.10
    were studied in this transphosphatidylation reaction. Under optimized conditions (40 °C, organic solvent: buffer ratio 1:1.5 (v/v), pH 5.6), the conversion of phosphatidylcholine to the corresponding phospholipids with the head groups glycerol, ethanolamine and L-serine reached 99% at 40°C in 1 h. The quantitative analysis of the transphosphatidylation reactions was performed by TLC-FID.
    以高收率(56%和57%)合成14-octycynoic(1)和4-octadecynoic(2)酸,并在sn 1-和sn 2-位置掺入甘油磷脂酰胆碱。这些磷脂酰胆碱的头基在双相系统中使用磷脂酶D(PLD)进行交换。抗生素链霉菌(Streptomyces sp。)的PLD 。在该转磷脂酰化反应中研究了花生,卷心菜。在最佳条件下(40°C,有机溶剂:缓冲液比例1:1.5(v / v),pH 5.6),磷脂酰胆碱转化为具有甘油,乙醇胺和L头基的相应磷脂-丝氨酸在40°C下在1小时内达到99%。通过TLC-FID进行转磷脂酰化反应的定量分析。
  • In Vivo Studies of Dialkynoyl Analogues of DOTAP Demonstrate Improved Gene Transfer Efficiency of Cationic Liposomes in Mouse Lung
    作者:Steven Fletcher、Ayesha Ahmad、Eric Perouzel、Andrew Heron、Andrew D. Miller、Michael R. Jorgensen
    DOI:10.1021/jm0507227
    日期:2006.1.1
    A novel set of dialkynoyl analogues of the cationic, gene delivery lipid DOTAP (1) was synthesized. Structure-activity studies demonstrate that replacement of the cis-double bonds of DOTAP with triple bonds in varying positions alters both the physical properties of the resultant cationic liposome-DNA complexes and their biological functionalities, both in vitro and in vivo. Particularly, in vivo studies demonstrate that pDNA transfection of mouse lung endothelial cells with lead analogue DS(14-yne)TAP (4):cholesterol lipoplexes exhibits double the transfection level with less associated toxicity relative to the well-established DOTAP:cholesterol system. In fact, 4:cholesterol delivers up to 3 times the dose of pDNA in mice than can be tolerated by DOTAP, leading to nearly 3 times greater marker-gene expression. X-ray diffraction studies suggest that lipoplexes containing analogue 4 display increased stability at physiological temperatures. Our results thus suggest that analogue 4 is a potentially strong candidate for the gene therapy of lung tumors.
  • A dialkynoyl analogue of DOPE improves gene transfer of lower-charged, cationic lipoplexes
    作者:Steven Fletcher、Ayesha Ahmad、Eric Perouzel、Michael R. Jorgensen、Andrew D. Miller
    DOI:10.1039/b514532e
    日期:——
    Positively-charged gene delivery agents, such as cationic liposomes, typically prepared by mixing a cationic lipid and a neutral lipid in a 1 : 1 molar ratio, exhibit a fundamental flaw: on the one hand, the charge encourages cell uptake; on the other hand, the charge leads to aggregation in vivo with anionic serum components. We herein report a more phase-stable analogue of the zwitterionic and fusogenic lipid DOPE that allows for the reduction of the cationic lipid component of the liposome from 50 to 9 mol% with almost no apparent loss in transfection activity. This reduction in charge may induce important in vivo stability whilst still imparting high cell uptake and transgene expression.
    带正电荷的基因递送载体,如阳离子脂质体,通常通过将阳离子脂质和中性脂质以1:1的摩尔比例混合制备,存在一个根本性缺陷:一方面,正电荷促进细胞摄取;另一方面,正电荷导致其在体内与带负电的血清成分发生聚集。本文报道了一种更相稳定的两性离子且具有融合性的脂质DOPE的类似物,能够在几乎不明显降低转染活性的情况下,将脂质体中的阳离子脂质成分从50%降低到9%。这种电荷的减少可能增加体内稳定性,同时仍保持高细胞摄取率和转基因表达。
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