2-乙酰氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸乙酯 | 173963-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: N-(D,L)-acetyl-4-cyanophenylalanine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-acetamido-3-(4-cyanophenyl)propanoate
• CAS: 173963-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: OJBIOMVPDOMSEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING N-ACETYL(L)-4-CYANOPHENYLALANINE Ac-(L)-Phe(4-CN)-OH AND N-ACETYL-(L)-p-AMIDINOPHENYLALANINE-CYCLOHEXYLGLYCINE-BETA-(3-N-METHYLPYRIDINIUM)-ALANINE Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0868526B1

  公开（公告）日：2002-08-14
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING N-ACETYL(L)-4-CYANOPHENYLALANINE Ac-(L)-Phe(4-CN)-OH AND N-ACETYL-(L)-p-AMIDINOPHENYLALANINE-CYCLOHEXYLGLYCINE-$g(b)-(3-N-METHYLPYRIDINIUM)-ALANINE Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH 2?
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0868526A1

  公开（公告）日：1998-10-07
• US5766932A
  申请人：——

  公开号：US5766932A

  公开（公告）日：1998-06-16
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING N-ACETYL(L)-4-CYANOPHENYLALANINE Ac-(L)-Phe(4-CN)-OH AND N-ACETYL-(L)-p-AMIDINOPHENYLALANINE-CYCLOHEXYLGLYCINE- beta -(3-N-METHYLPYRIDINIUM)-ALANINE Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2<br/>[FR] PROCEDE NOUVEAU DE PREPARATION DE N-ACETYL(L)-4-CYANOPHENYLALANINE Ac-(L)-Phe(4-CN)-OH ET DE N-ACETYL-(L)-p-AMIDINOPHENYLALANINE-CYCLOHEXYLGLYCINE- beta -(3-N-METHYLPYRIDINIUM)-ALANINE Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1997022712A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) The present invention is related to a novel process for preparing N-acetyl-(L)-4-cyanophenylalanine by resolving the racemic compound N-acetyl-(D, L)-4-cyanophenylalanine ethyl ester, and a novel process to prepare a stereoisomer of Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2 by using the intermediate N-acetyl-(L)-4-cyanophenylalanine.(FR) La présente invention concerne un procédé nouveau de préparation de N-acétyl(L)-4-cyanophénylalanine par résolution du composé racémique N-acétyl-(D, L)-4-cyanophénylalanine éthyle ester et un procédé nouveau de préparation d'un stéréoisomère d'Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2 grâce à l'utilisation de la N-acétyl-(L)-4-cyanophénylalanine intermédiaire.