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N-[3,5-bis(4'-hydroxybenzoyl)benzene]-4-fluorophthalimide | 441775-26-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[3,5-bis(4'-hydroxybenzoyl)benzene]-4-fluorophthalimide
英文别名
N-[3,5-bis(4-hydroxybenzoyl)benzene]-4-fluorophthalimide;2-[3,5-Bis(4-hydroxybenzoyl)phenyl]-5-fluoroisoindole-1,3-dione
N-[3,5-bis(4'-hydroxybenzoyl)benzene]-4-fluorophthalimide化学式
CAS
441775-26-4
化学式
C28H16FNO6
mdl
——
分子量
481.437
InChiKey
WOTYCZZRJVSECM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    763.8±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:9a9fb5a6a411bec053b3408ecce898df
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基异酞酰氯异喹啉 、 palladium on activated charcoal 三氯化铝氢气吡啶盐酸盐 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙醇 为溶剂, 20.0~200.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下, 反应 54.0h, 生成 N-[3,5-bis(4'-hydroxybenzoyl)benzene]-4-fluorophthalimide
    参考文献:
    名称:
    一种新的超支化聚(亚芳基醚醚酮酰亚胺):合成,链端官能化和与双(马来酰亚胺)的共混
    摘要:
    尽管芳族聚酰亚胺已被广泛用作高性能聚合物,但本工作通过使用超支化方案解决了对有机可溶性预酰亚胺化材料的需求。AB 2单体,N- [3,5-双(4-羟基苯甲酰基)苯] -4-氟邻苯二甲酰亚胺,是由4-氟间苯二甲酸酐和3,5-双(4-羟基苯甲酰基)苯胺制备的。从市售的5-硝基间苯二甲酸开始,由三个步骤合成后者。AB 2然后将单体通过芳族氟化物置换反应聚合,得到相应的羟基封端的超支化聚合物HT-PAEKI,然后将其用烯丙基和炔丙基溴以及环氧氯丙烷官能化,得到烯丙基封端的AT-PAEKI,炔丙基封端的PT -PAEKI,和环氧(缩水甘油基)封端的ET-PAEKI,按此顺序。所有超支化聚(醚-酮-酰亚胺)都可溶于常见的有机溶剂。NMP中HT-,AT-,PT-和ET-PAEKI的固有粘度依次为0.13、0.08、0.08和0.08 dL / g。AT-PAEKI由于在269°C下发生克莱森重排和在34
    DOI:
    10.1021/ma020066+
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文献信息

  • Alternative Approach to an AB<sub>2</sub> Monomer for Hyperbranched Poly(Arylene Ether Ketone Imide)s
    作者:Zhenning Yu、Eric Fossum、David H. Wang、Loon‐Seng Tan
    DOI:10.1080/00397910701771157
    日期:2008.1.1
    An alternative approach to an AB(2) monomer, N-[3,5-bis(4-hydroxybenzoyl)benzene]-4-fluorophthalimde, 4, for hyperbranched poly(arylene ether ketone imide)s has been developed. The key steps were a para-position selective electrophilic aromatic substitution of fluorobenzene with 5-nitroisophthaloyl dichloride and a subsequent clean conversion of the aryl fluorides to phenol groups using potassium hydroxide as the nucleophile. The overall yield for the synthesis of 4 was 51.6%.
  • US6512124B1
    申请人:——
    公开号:US6512124B1
    公开(公告)日:2003-01-28
  • US6639042B1
    申请人:——
    公开号:US6639042B1
    公开(公告)日:2003-10-28
  • US7582722B1
    申请人:——
    公开号:US7582722B1
    公开(公告)日:2009-09-01
  • US7678873B1
    申请人:——
    公开号:US7678873B1
    公开(公告)日:2010-03-16
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