methyl (E)-3-methyl-5-<(di-O-methylphosphono)acetoxy>pent-2-enoate | 80515-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-methyl-5-<(di-O-methylphosphono)acetoxy>pent-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-methyl-5-[(di-O-methylphosphono)acetoxy]pent-2-enoate；2-Pentenoic acid, 5-(((dimethoxyphosphinyl)acetyl)oxy)-3-methyl-, methyl ester, (E)-；methyl (E)-5-(2-dimethoxyphosphorylacetyl)oxy-3-methylpent-2-enoate
• CAS: 80515-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₉O₇P
• 分子量: 294.241
• InChiKey: NZLUCSLXJXSHME-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-methyl-5-<(di-O-methylphosphono)acetoxy>pent-2-enoate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2E,4Z)-Hexa-2,4-dienedioic acid (E)-4-methoxycarbonyl-3-methyl-but-3-enyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the macrocycle segment of verrucarin J

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a005
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-5-hydroxy-3-methylpent-2-enoate 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (E)-3-methyl-5-<(di-O-methylphosphono)acetoxy>pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the macrocycle segment of verrucarin J

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a005

文献信息

• Methodology for the synthesis of the acyclic portions of verrucarins A and J
  作者：William R. Roush、Timothy A. Blizzard、Fatima Z. Basha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87334-7

  日期：1982.1

  Syntheses of the acyclic chains of verrucarin A and J are described; the revised stereochemistry of verrucarin J is confirmed.

  描述了Verrucarin A和J的无环链的合成；证实了verrucarin J的修订立体化学。