5-(Ethoxycarbonylmethyl)amino-5a,8a-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-pyrrolo<3,4-g>quinazoline-2,4,6,8-(3H,5H,7H,9H)-tetrone | 132092-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(Ethoxycarbonylmethyl)amino-5a,8a-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-pyrrolo<3,4-g>quinazoline-2,4,6,8-(3H,5H,7H,9H)-tetrone
• 英文别名: ethyl 2-[[(5R,5aR,8aR)-1,3,7-trimethyl-2,4,6,8-tetraoxo-5,5a,8a,9-tetrahydropyrrolo[3,4-g]quinazolin-5-yl]amino]acetate
• CAS: 132092-83-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₆
• 分子量: 378.385
• InChiKey: MPCUBZXERBHHTC-XTWCZFFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-三甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛 、 N-甲基马来酰亚胺 、 2-胺基乙酸乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到5-(Ethoxycarbonylmethyl)amino-5a,8a-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-pyrrolo<3,4-g>quinazoline-2,4,6,8-(3H,5H,7H,9H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  The Characterization and Cycloaddition Reaction of 5,6-Dihydro-1,3-dimethyl-6-methylene-5-[(substituted amino)methylene]-2,4(1H,H)-pyrimidinediones

  摘要：

  对 5,6-二氢-1,3-二甲基-6-亚甲基-5-[（取代氨基）亚甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体（E）进行了光谱学和化学表征。E 与烯烃类亲二烯烃发生的环加成反应具有高度的区域和立体选择性，可得到喹唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2938

文献信息

• NOGUCHI, MICHIHIKO;KIRIKI, YASUTOSHI;USHIJIMA, TAKASHI;KAJIGAESHI, SHOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N0, C. 2938-2944
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、KIRIKI, YASUTOSHI、USHIJIMA, TAKASHI、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• The Characterization and Cycloaddition Reaction of 5,6-Dihydro-1,3-dimethyl-6-methylene-5-[(substituted amino)methylene]-2,4(1<i>H</i>,<i>H</i>)-pyrimidinediones
  作者：Michihiko Noguchi、Yasutoshi Kiriki、Takashi Ushijima、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.63.2938

  日期：1990.10

  5,6-Dihydro-1,3-dimethyl-6-methylene-5-[(substituted amino)methylene]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione intermediates (E) were characterized spectroscopically and chemically. The cycloaddition reaction of E with olefinic dienophiles was carried out in highly regio- and stereoselective manners to give quinazoline derivatives.

  对 5,6-二氢-1,3-二甲基-6-亚甲基-5-[（取代氨基）亚甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体（E）进行了光谱学和化学表征。E 与烯烃类亲二烯烃发生的环加成反应具有高度的区域和立体选择性，可得到喹唑啉衍生物。