[2-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-methoxy-phenyl]-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 942301-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-methoxy-phenyl]-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 942301-95-3
• 化学式: C₂₁H₂₆FNO₄
• 分子量: 375.44
• InChiKey: OOFBZHYFHQRZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-methoxy-phenyl]-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到2-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-methoxy-phenyl]-ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71311

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-O-甲基多巴胺 、 间氟氯苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到[2-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-methoxy-phenyl]-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71311

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Phenylethylamino Derivatives as Calcium and/or Sodium Channel Modulators
  申请人：Thaler Florian

  公开号：US20080319057A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  2-Phenylethylamino substituted carboxamide derivatives of formula (I); wherein J, W, R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient and their use as sodium and/or calcium channel modulators useful in preventing alleviating and curing a wide range of pathologies, including neurological, psychiatric, cardiovascular, inflammatory, ophthalmic, urology, and gastrointestinal diseases where the above mechanisms have been described as playing a pathological role, are described.

  本发明涉及公式（I）的2-苯乙基氨基取代的羧酰胺衍生物；其中J，W，R0，R1，R2，R3和R4的含义如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，包含它们作为活性成分的制药组合物以及它们作为钠和/或钙通道调节剂的用途，有助于预防、缓解和治愈广泛的病理状况，包括神经、精神、心血管、炎症、眼科、泌尿科和胃肠疾病，在这些病理机制中已被描述为发挥病理作用。
• 2-phenylethylamino derivatives as calcium and/or sodium channel modulators
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：US07855227B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  2-Phenylethylamino substituted carboxamide derivatives of formula (I); wherein J, W, R0, R1, R2, R3, and R4 have the meanings as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient and their use as sodium and/or calcium channel modulators useful in preventing alleviating and curing a wide range of pathologies, including neurological, psychiatric, cardiovascular, inflammatory, ophthalmic, urology, and gastrointestinal diseases where the above mechanisms have been described as playing a pathological role, are described.

  本文描述了公式（I）的2-苯乙基氨基取代的羧酰胺衍生物，其中J、W、R0、R1、R2、R3和R4的含义如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，包含它们作为活性成分的制药组合物，以及它们作为钠和/或钙通道调节剂的用途，用于预防、缓解和治愈广泛的病理学，包括神经、精神、心血管、炎症、眼科、泌尿科和胃肠疾病，在这些病理学中上述机制被描述为发挥病理作用。
• 2-PHENYLETHYLAMINO DERIVATIVES AS CALCIUM AND/OR SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：THALER Florian

  公开号：US20120220592A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  2-Phenylethylamino substituted carboxamide derivatives and their use as sodium and/or calcium channel modulators useful in preventing, alleviating and curing a wide range of pathologies are presented.

  本发明涉及2-苯乙基氨基取代的羧酰胺衍生物及其作为钠和/或钙通道调节剂的用途，可用于预防，缓解和治愈各种病理情况。
• 2 -PHENYLETHYLAMINO DERIVATIVES AS CALCIUM AND/OR SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP1963280A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7855227B2
  申请人：——

  公开号：US7855227B2

  公开（公告）日：2010-12-21