p-(dodecyloxy)benzamidoxime | 80641-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-(dodecyloxy)benzamidoxime
• 英文别名: 4-Dodecyloxybenzamide oxime；4-(dodecyloxy)-N'-hydroxybenzimidamide；4-dodecoxy-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 80641-19-6
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₂
• 分子量: 320.475
• InChiKey: FUJBUBOUJBGIIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(dodecyloxy)benzamidoxime 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 生成 3-(4-Dodecyloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Binding interactions between 3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-ones and a trisimidazoline base

  摘要：

  报告了新近开发的一类生物等排取代物，即用于药物化学中的1,2,4-噁二唑-5-酮类化合物，作为超分子复合物中的结合配体，并通过酸性3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-酮与咪唑啉碱，1,3,5-三(4,5-二氢咪唑-2-基)苯1之间非共价复合物的形成进行了实例说明。复合物6d的X射线晶体结构展示了杂环配体的羰基氧和羰基α位的氮原子如何与三(咪唑啉)1的NH基团形成氢键。结合1H NMR稀释研究和基于电喷雾质谱的竞争实验表明，1,2,4-噁二唑-5-酮与受体1的结合比相应的苯甲酸酯更紧密。

  DOI：

  10.1039/b009451j
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 p-(dodecyloxy)benzamidoxime
  参考文献：
  名称：

  含1,2,4-恶二唑环的弯杆介晶的柱状同构

  摘要：

  在这项研究中，报道了含有两个单元的1,2,4-恶二唑的十种新的弯曲杆化合物的合成，表征和介晶性质。为了理解结构与介晶行为之间的关系，制备了在中央刚性核上包含多种极性取代基（即I，NO 2，NH 2，OH）的分子。通过DSC和POM表征六边形柱状的同质性，并通过XRD研究确定了中间相的性质。自组装的驱动力可以通过脂族部分和极性部分之间的微分离来解释，从而在单个圆盘内产生二聚体，三聚体和四聚体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.019

文献信息

• Micellar effects upon dephosphorylation by amidoximes
  作者：Clifford A. Bunton、Susan E. Nelson、Clifford Quan

  DOI：10.1021/jo00346a002

  日期：1982.3