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(E)-6-(2-phenylethyl)dodec-6-en-8-yn-5-ol | 1350748-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-(2-phenylethyl)dodec-6-en-8-yn-5-ol
英文别名
——
(E)-6-(2-phenylethyl)dodec-6-en-8-yn-5-ol化学式
CAS
1350748-45-6
化学式
C20H28O
mdl
——
分子量
284.442
InChiKey
LLMCWKWLTLBXCM-XMHGGMMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3E)-1-phenyl-3-(triethylsilylmethylidene)octan-4-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺copper(l) iodide二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (E)-6-(2-phenylethyl)dodec-6-en-8-yn-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Bissilyl Enal:通过阴离子中继化学合成功能化乙烯基硅烷物种的有用的关键
    摘要:
    通过3,3-双甲硅烷基醛与甲醛的曼尼希反应制备的双甲硅烷基烯醛在有效的三组分偶联过程中被证明是有用的关键。该反应有[1,4] -Brook重排以产生silylallyl阴离子,其采用主要内-orientation和可经历除了在一个区域选择性和立体选择性的方式电体,给各种ê -vinylsilane物种以良好的收率。
    DOI:
    10.1021/ol202942a
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文献信息

  • Bissilyl Enal: A Useful Linchpin for Synthesis of Functionalized Vinylsilane Species by Anion Relay Chemistry
    作者:Lu Gao、Xinglong Lin、Jian Lei、Zhenlei Song、Zhi Lin
    DOI:10.1021/ol202942a
    日期:2012.1.6
    useful linchpin in an efficient three-component coupling process. The reaction features a [1,4]-Brook rearrangement to generate the silylallyl anion, which adopts a predominant endo-orientation and can undergo addition to electrophiles in a regio- and stereoselective manner, giving various E-vinylsilane species in good yields.
    通过3,3-双甲硅烷基醛与甲醛的曼尼希反应制备的双甲硅烷基烯醛在有效的三组分偶联过程中被证明是有用的关键。该反应有[1,4] -Brook重排以产生silylallyl阴离子,其采用主要内-orientation和可经历除了在一个区域选择性和立体选择性的方式电体,给各种ê -vinylsilane物种以良好的收率。
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