N-benzyl-N,2-dimethylbutanamide | 349576-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-N,2-dimethylbutanamide
• CAS: 349576-29-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD02861332
• 分子量: 205.3
• InChiKey: YPJPTSHDNFOLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醇 、 N-甲基苄胺 在 C₂₄H₂₁ClN₂OPRu 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到N-benzyl-N,2-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  联吡啶钌基钳式配合物催化伯醇与仲胺的脱氢偶联形成叔酰胺和二氢

  摘要：

  在中性条件下（对于脱芳烃化的配合物），基于联吡啶的钌钳配合物（0.2-1 mol％）有效地催化了伯醇与仲胺的脱氢偶联反应，形成叔酰胺和二氢（H 2）。催化量的碱。该反应对位阻敏感。在笨重的仲胺酰胺化的情况下，空间位阻较少的配合物更有效。还证明了在仲胺存在下对伯胺的选择性酰化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300620

文献信息

• Formation of Tertiary Amides and Dihydrogen by Dehydrogenative Coupling of Primary Alcohols with Secondary Amines Catalyzed by Ruthenium Bipyridine-Based Pincer Complexes
  作者：Dipankar Srimani、Ekambaram Balaraman、Peng Hu、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1002/adsc.201300620

  日期：2013.9.16

  Dehydrogenative coupling of primary alcohols with secondary amines to form tertiary amides and dihydrogen (H2) is efficiently catalyzed by bipyridyl‐based ruthenium pincer complexes (0.2–1 mol%) under neutral conditions (in case of the dearomatized complexes), or with added catalytic amount of base. The reaction is sensitive to steric hindrance; in the case of amidation of bulky secondary amines a

  在中性条件下（对于脱芳烃化的配合物），基于联吡啶的钌钳配合物（0.2-1 mol％）有效地催化了伯醇与仲胺的脱氢偶联反应，形成叔酰胺和二氢（H 2）。催化量的碱。该反应对位阻敏感。在笨重的仲胺酰胺化的情况下，空间位阻较少的配合物更有效。还证明了在仲胺存在下对伯胺的选择性酰化。