3-carboxy-4,5-dihydroxybenzenesulphonic acid | 119735-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-carboxy-4,5-dihydroxybenzenesulphonic acid
• 英文别名: 2,3-dihydroxy-5-sulfobenzoic acid
• CAS: 119735-60-3
• 化学式: C₇H₆O₇S
• 分子量: 234.186
• InChiKey: PBFNSRAJRGFESE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-4,5-dihydroxybenzenesulphonic acid 、 异丁酰氯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-carboxy-4,5-di-isobutyroxybenzene sulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素化合物具有式(I)的3位取代基，描述如下：--CH.sub.2 --Y--Q (I)其中Y是连接基--NR.sup.4 CO--Y'--，--NR.sup.4 SO.sub.2 --Y'--，--OCO--Y;--或--SCO--Y'--其中R.sup.4是氢，各种可选择取代的烷基或烯基，Y'是键或各种可选择取代的亚烷基或烯基基团；Q是苯环（可选择与另一苯环融合形成萘基或可选择与含有1、2或3个异原子（从氮、氧和硫中选择）的5或6成员杂环芳基团融合），所述苯环（或在萘基的情况下是任一苯环）被基团R.sup.1和R.sup.2取代，这些基团与彼此相对位，其中R.sup.1是羟基或其体内可水解酯，R.sup.2是羟基，其体内可水解酯，羧基，磺酸基，羟甲基，甲磺酰胺基或脲基；或Q是式(II)或(III)的基团：##STR1##其中M是氧或基团NR.sup.3，其中R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；环Q进一步可选择取代。描述了这类化合物作为抗菌剂的用途，以及它们的制备方法和中间体。

  公开号：

  US05017569A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 苯甲酸,二羟基- 生成 3-carboxy-4,5-dihydroxybenzenesulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素化合物具有式(I)的3位取代基，描述如下：--CH.sub.2 --Y--Q (I)其中Y是连接基--NR.sup.4 CO--Y'--，--NR.sup.4 SO.sub.2 --Y'--，--OCO--Y;--或--SCO--Y'--其中R.sup.4是氢，各种可选择取代的烷基或烯基，Y'是键或各种可选择取代的亚烷基或烯基基团；Q是苯环（可选择与另一苯环融合形成萘基或可选择与含有1、2或3个异原子（从氮、氧和硫中选择）的5或6成员杂环芳基团融合），所述苯环（或在萘基的情况下是任一苯环）被基团R.sup.1和R.sup.2取代，这些基团与彼此相对位，其中R.sup.1是羟基或其体内可水解酯，R.sup.2是羟基，其体内可水解酯，羧基，磺酸基，羟甲基，甲磺酰胺基或脲基；或Q是式(II)或(III)的基团：##STR1##其中M是氧或基团NR.sup.3，其中R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；环Q进一步可选择取代。描述了这类化合物作为抗菌剂的用途，以及它们的制备方法和中间体。

  公开号：

  US05017569A1

文献信息

• Cephalosporin compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ZENECA Pharma S.A.

  公开号：EP0267733A2

  公开（公告）日：1988-05-18

  ephalosporin compounds having a 3-position substituent of the formula (I) are described: wherein Y is a linking group -NR4CO-Y'-, -NR4SOrY'-, -OCO-Y;-or -SCO-Y'-wherein R4 is hydrogen, various optionally substituted alkyl groups or alkenyl and Y' is a bond or various optionally substituted alkylene or alkenylene groups; and Q is a benzene ring (optionally fused to a further benzene ring so forming a naphthyl group or optionally fused to a 5 or 6 membered heterocyclic aromatic group containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur), said benzene ring (or in the case of naphthyl either benzene ring) being substituted by groups R1 and R2 which are ortho with respect to one another, wherein R' is hydroxy or an in vivo hydrolysable ester thereof and R2 is hydroxy, an in vivo hydrolysable ester thereof, carboxy, sulpho, hydroxymethyl, methanesulphonamido or ureido; or Q is a group of the formula (II) or (III): wherein M is oxygen or a group NR3 wherein R3 is hydrogen or C1-4 alkyl; ring Q being further optionally substituted. The use of such compounds as antibacterial agents is described as are processes for their preparation and intermediates therefor.

  描述了具有式（I）的 3 位取代基的头孢菌素化合物： 其中 Y 是连接基团-NR4CO-Y'-、-NR4SOrY'-、-OCO-Y;-或-SCO-Y'-，其中 R4 是氢、各种任选取代的烷基或烯基，Y'是键或各种任选取代的亚烷基或烯基；Q 是苯环（可选择与另一个苯环融合形成萘基，或可选择与含有 1、2 或 3 个选自氮、氧和硫的杂原子的 5 或 6 位杂环芳基融合）、所述苯环（或萘基中的任一苯环）被彼此正交的基团 R1 和 R2 取代，其中 R' 为羟基或其体内可水解的酯，R2 为羟基、其体内可水解的酯、羧基、磺基、羟甲基、甲磺酰胺基或脲基；或 Q 是式 (II) 或 (III) 的基团： 其中 M 是氧或基团 NR3，其中 R3 是氢或 C1-4 烷基；环 Q 可进一步被任选取代。 本文介绍了此类化合物作为抗菌剂的用途，以及其制备工艺和中间体。
• Monobactam hydrazides containing catechol sulfonic acid groups
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0438752A1

  公开（公告）日：1991-07-31

  Antibacterial activity is exhibited by novel compounds having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  具有以下式子的新型化合物具有抗菌活性 或其药学上可接受的盐。
• US5017569A
  申请人：——

  公开号：US5017569A

  公开（公告）日：1991-05-21
• US5030724A
  申请人：——

  公开号：US5030724A

  公开（公告）日：1991-07-09
• US5077432A
  申请人：——

  公开号：US5077432A

  公开（公告）日：1991-12-31