2-[2-chloro-4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl]acetic acid | 1132990-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[2-chloro-4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-1-propylpyrrol-3-yl)acetic acid；2-(2-chloro-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-1-propylpyrrol-3-yl)acetic acid
• CAS: 1132990-83-0
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₄
• 分子量: 287.743
• InChiKey: KTWZJEWADCQZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 反丁烯二酰氯 、 乙酰乙酸乙酯 反应 10.17h， 以85%的产率得到2-[2-chloro-4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  五取代吡咯的无溶剂合成：胺，乙酰乙酸烷基酯和富马酰氯的一锅法反应

  摘要：

  基于多组分反应，已经报道了新颖，方便且有效的合成五取代吡咯的方法。由伯胺和乙酰乙酸烷基酯形成烯胺酮的无溶剂条件以及与富马酰氯的反应导致形成具有卤化物，CH 2 CO 2 H，酯官能团和两个烷基取代基的吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.011

文献信息

• Solvent-free synthesis of penta-substituted pyrroles: one-pot reaction of amine, alkyl acetoacetate, and fumaryl chloride
  作者：Abdolali Alizadeh、Mohadese Babaki、Nasrin Zohreh

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.011

  日期：2009.2

  convenient, and efficient approach to the synthesis of penta-substituted pyrroles has been reported based on the multicomponent reaction. Solvent-free condition for the formation of enaminones from primary amines and alkyl acetoacetates and it's reaction with fumaryl chloride lead to the formation of pyrroles that have halide, CH2CO2H, ester functional groups, and two alkyl substitutions.

  基于多组分反应，已经报道了新颖，方便且有效的合成五取代吡咯的方法。由伯胺和乙酰乙酸烷基酯形成烯胺酮的无溶剂条件以及与富马酰氯的反应导致形成具有卤化物，CH 2 CO 2 H，酯官能团和两个烷基取代基的吡咯。