2,3,6,11-Tetramethyl-triphenylen | 5101-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,11-Tetramethyl-triphenylen
• 英文别名: 2,3,6,11-Tetramethyltriphenylene
• CAS: 5101-25-7
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: DSIKQSMVYWHLDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二甲基苯胺 生成 2,3,6,11-Tetramethyl-triphenylen
  参考文献：
  名称：

  炔烃化学-II：通过衍生自4,4'-二甲基-2-氟-2'-碘联苯的有机金属试剂合成某些取代的联苯

  摘要：

  考虑了在涉及有机金属化合物的芳烃反应中形成联苯和取代联苯的几种可能机理。既有证据也有目前的工作，都倾向于采用循序渐进而不是协调一致的机制。特别是，我们合成了2,7-二甲基-; 1,6,11-和2,6,11-三甲基-; 1,3,6,11-和2,3,6,11-四甲基-; 6，11-二甲基-2-甲氧基三亚苯基通过联苯中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96950-9

文献信息

• Aryne chemistry—II
  作者：K.D. Bartle、H. Heaney、D.W. Jones、P. Lees

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96950-9

  日期：1965.1

  Several possible mechanisms are considered for the formation of triphenylene and substituted triphenylenes in aryne reactions involving organometallic compounds. A stepwise rather than a concerted mechanism is favoured both from previous evidence and from present work. In particular, we have synthesized 2,7-dimethyl-; 1,6,11- and 2,6,11-trimethyl-; 1,3,6,11- and 2,3,6,11-tetramethyl-; and 6,11-dim

  考虑了在涉及有机金属化合物的芳烃反应中形成联苯和取代联苯的几种可能机理。既有证据也有目前的工作，都倾向于采用循序渐进而不是协调一致的机制。特别是，我们合成了2,7-二甲基-; 1,6,11-和2,6,11-三甲基-; 1,3,6,11-和2,3,6,11-四甲基-; 6，11-二甲基-2-甲氧基三亚苯基通过联苯中间体。