2-乙酰氨基-5-羟基苯甲酸甲酯 | 154664-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-5-羟基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 苯甲酸,2-(乙酰基氨基)-5-羟基-,甲基酯
• 英文名称: 2-acetylamino-5-hydroxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acetamido-5-hydroxybenzoate
• CAS: 154664-44-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: FKTBACJACPPNNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 2-[2-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)benzoylamino]-5-benzyloxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂生物碱circumdatin F和circumdatin C的总合成。

  摘要：

  描述了同时具有3H-喹唑啉-4-酮和1,4-苯并二氮杂-5-酮部分的环他汀F和环他汀C的总合成。合成了三肽衍生物作为关键中间体，并通过与三苯基膦，碘和叔胺反应脱水成苯并恶嗪。天然产物是通过重排成intermediate中间体，用45％HBr的乙酸去保护基和在硅胶上环化获得的。

  DOI：

  10.1021/jo001696h
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-乙酰氨基-5-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂生物碱circumdatin F和circumdatin C的总合成。

  摘要：

  描述了同时具有3H-喹唑啉-4-酮和1,4-苯并二氮杂-5-酮部分的环他汀F和环他汀C的总合成。合成了三肽衍生物作为关键中间体，并通过与三苯基膦，碘和叔胺反应脱水成苯并恶嗪。天然产物是通过重排成intermediate中间体，用45％HBr的乙酸去保护基和在硅胶上环化获得的。

  DOI：

  10.1021/jo001696h

文献信息

• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20090124620A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. Furthermore, the present invention relates to a novel compound having PAI-1 inhibitory activity represented by the following general formula (I), and a salt thereof. Each symbol is defined as those in the specification.

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。
• 2-(4-Oxo-4H-Quinazolin-3-Yl) Acetamides and Their Use as Vasopressin V3 Antagonists
  申请人：Letourneau Jeffrey

  公开号：US20080214553A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.

  本发明涉及公式（I）的2-（4-氧代4H-喹唑啉-3-基）乙酰胺衍生物，以及它们作为利尿激素V3拮抗剂的用途，特别是用于治疗抑郁症。
• BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20110071197A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  There is provided compounds of formula I, wherein ring A, D 1 , D 2a , D 2b , D 3 , L 1 , Y 1 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了公式I的化合物，其中环A，D1，D2a，D2b，D3，L1，Y1，L3和Y3具有描述中给出的含义，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要和/或需要抑制白三烯C4合酶的疾病方面是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• Oxidative Coupling of Hydroquinone Derivatives with Olefins to Dihydrobenzofurans
  作者：Yoshinari Sawama、Keiichiro Nakajima、Takaaki Aijima、Miyu Mae、Shinsuke Komagawa、Hiroki Nakata、Hironao Sajiki、Shuji Akai

  DOI：10.1248/cpb.c24-00231

  日期：2024.6.19

  Dihydrobenzofuran is an important skeleton for bioactive compounds and natural products. Hydroquinones can be easily modified into substituted hydroquinones, which effectively undergo oxidation to produce the corresponding benzoquinone derivatives. Benzoquinones are reactive electrophiles that are frequently utilized in coupling with olefins to dihydrobenzofurans. Herein, we report the one-pot oxidative

  二氢苯并呋喃是生物活性化合物和天然产物的重要骨架。对苯二酚可以很容易地修饰成取代的对苯二酚，其有效地进行氧化生成相应的苯醌衍生物。苯醌是反应性亲电子试剂，经常用于与烯烃偶联生成二氢苯并呋喃。在此，我们报道了在路易斯酸性FeCl 3和2,3-二氯-5,6-二氰基-p-存在下，C2位带有吸电子基团的对苯二酚与烯烃一锅氧化偶联生成二氢苯并呋喃。苯醌（DDQ）氧化剂。此外，该方法还应用于N-吸电子基团取代的4-氨基苯酚的氧化偶联。  全尺寸图像
• 稠环并吡啶酮类衍生物及其应用
  申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司

  公开号：CN115448877A

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明提供了一种稠环并吡啶酮类衍生物及其应用，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体及药学上可接受的盐型等结构形式；该类化合物还可作为H3信号通路抑制剂应用于治疗介导H3信号通路异常表达相关的疾病，包括但不限于阿尔茨海默症、帕金森症、渐冻症、嗜睡症、神经病理性疼痛、关节炎、肿瘤等。