2-[2-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)benzoylamino]-5-benzyloxybenzoic acid methyl ester | 340291-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)benzoylamino]-5-benzyloxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-phenylmethoxy-2-[[2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]benzoyl]amino]benzoate
• CAS: 340291-85-2
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₇
• 分子量: 581.625
• InChiKey: KEPZPWQLVKVZFZ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)benzoylamino]-5-benzyloxybenzoic acid methyl ester 在 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到N-{2-[1-N-(benzyloxycarbonyl)-aminoethyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-ylidene}-5-benzyloxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂生物碱circumdatin F和circumdatin C的总合成。

  摘要：

  描述了同时具有3H-喹唑啉-4-酮和1,4-苯并二氮杂-5-酮部分的环他汀F和环他汀C的总合成。合成了三肽衍生物作为关键中间体，并通过与三苯基膦，碘和叔胺反应脱水成苯并恶嗪。天然产物是通过重排成intermediate中间体，用45％HBr的乙酸去保护基和在硅胶上环化获得的。

  DOI：

  10.1021/jo001696h
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-5-(苯基甲氧基)-苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-[2-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)benzoylamino]-5-benzyloxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂生物碱circumdatin F和circumdatin C的总合成。

  摘要：

  描述了同时具有3H-喹唑啉-4-酮和1,4-苯并二氮杂-5-酮部分的环他汀F和环他汀C的总合成。合成了三肽衍生物作为关键中间体，并通过与三苯基膦，碘和叔胺反应脱水成苯并恶嗪。天然产物是通过重排成intermediate中间体，用45％HBr的乙酸去保护基和在硅胶上环化获得的。

  DOI：

  10.1021/jo001696h