tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1160640-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1160640-40-3
• 化学式: C₂₈H₄₃N₅O₅S
• 分子量: 561.746
• InChiKey: AGYLINCHYLOJHZ-MLLWHUAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-N-[(2S)-1-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentylamino]-1-oxopropan-2-yl]-4-methylsulfanylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  在N端带有一个咪唑啉丁-4-酮部分的伯氨喹二肽衍生物作为潜在的抗疟原药

  摘要：

  合成了在N-末端带有咪唑烷基-4-酮部分的伯氨喹二肽衍生物，并将其评估为潜在的阻断传导的抗疟原药。所有化合物均在中性和碱性溶液中水解为伯氨喹的母体二肽衍生物，其半衰期在37°C下为0.7至31 h，具体取决于咪唑烷酮-4-one部分和烷基中存在的取代基的性质。 C端氨基酸直接偶联至伯氨喹。使用由伯氏疟原虫，BalbC小鼠和按蚊按蚊组成的模型研究了所选化合物的抗疟活性蚊子。由丙氨酸-丙氨酸伯氨喹和丙酮衍生的咪唑啉丁-4-酮比伯氨喹更有效地减少了感染向蚊子的传播，这表现为蚊子中肠中的卵囊数量显着减少，分别为10和50μmol/与对照相比，kg。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.018
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 、 (2S)-N¹-[4-(6-methoxy-8-quinolylamino)pentyl]-2-aminopropanamide 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  在N端带有一个咪唑啉丁-4-酮部分的伯氨喹二肽衍生物作为潜在的抗疟原药

  摘要：

  合成了在N-末端带有咪唑烷基-4-酮部分的伯氨喹二肽衍生物，并将其评估为潜在的阻断传导的抗疟原药。所有化合物均在中性和碱性溶液中水解为伯氨喹的母体二肽衍生物，其半衰期在37°C下为0.7至31 h，具体取决于咪唑烷酮-4-one部分和烷基中存在的取代基的性质。 C端氨基酸直接偶联至伯氨喹。使用由伯氏疟原虫，BalbC小鼠和按蚊按蚊组成的模型研究了所选化合物的抗疟活性蚊子。由丙氨酸-丙氨酸伯氨喹和丙酮衍生的咪唑啉丁-4-酮比伯氨喹更有效地减少了感染向蚊子的传播，这表现为蚊子中肠中的卵囊数量显着减少，分别为10和50μmol/与对照相比，kg。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.018