diethyl 7-(cyclohexylamino)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,6-dicarboxylate | 1361299-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 7-(cyclohexylamino)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,6-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 7-(cyclohexylamino)-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,6-dicarboxylate
• CAS: 1361299-51-5
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 395.48
• InChiKey: MCVLTNKEAHMVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 假硫代乙内酰脲 、 丁炔二酸二乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以70%的产率得到diethyl 7-(cyclohexylamino)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过基于异氰酸酯的三组分反应，高效地选择性合成高度官能化的3-oxo-2,3-dihydro-5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶

  摘要：

  我们提出了一种新颖，方便，高效的方法，通过三组分反应合成多取代的3-oxo-2,3-dihydro-5 H- [1,3] thiazolo [3,2- a ] pyrimidines。异氰酸酯和乙炔基二羧酸二烷基酯反应生成的两性离子与2-亚氨基-1,3-噻唑烷酮-4-酮反应以高收率生产标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.005

文献信息

• An efficient regioselective synthesis of highly functionalized 3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidines via an isocyanide-based three-component reaction
  作者：Abbas Ali Esmaeili、Mahdieh Zangouei、Ali Reza Fakhari、Azizollah Habibi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.005

  日期：2012.3

  We present a novel, convenient, and efficient method for synthesizing polysubstituted 3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidines via a three-component reaction. The zwitterions generated from the reaction of isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates react with 2-imino-1,3-thiazolidin-4-one to produce the title compounds in good yields.

  我们提出了一种新颖，方便，高效的方法，通过三组分反应合成多取代的3-oxo-2,3-dihydro-5 H- [1,3] thiazolo [3,2- a ] pyrimidines。异氰酸酯和乙炔基二羧酸二烷基酯反应生成的两性离子与2-亚氨基-1,3-噻唑烷酮-4-酮反应以高收率生产标题化合物。