2-乙酰氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)乙酰胺 | 5497-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2--5-chlorobenzophenone
• 英文别名: 2-Acetylaminoacetamido-5-chlorbenzophenon；2-Acetamido-2'-benzoyl-4'-chlor-acetanilid；2-Acetamino-2'-benzoyl-4'-chlor-acetanilid；2-acetamido-N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)acetamide
• CAS: 5497-11-0
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 330.771
• InChiKey: QQLRBTUJCHSQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2-Benzoyl-4-chlor-phenyl-carbamoylmethyl>-carbaminsaeure-benzylester 在 氢溴酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-乙酰氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  作为苯二氮杂类的开环衍生物的新型肽氨基二苯甲酮，末端N-取代的肽氨基二苯甲酮和N-（酰基甘氨酰）氨基二苯甲酮。

  摘要：

  将肽氨基二苯甲酮（1），末端N-取代的肽氨基二苯甲酮（14）和酰基糖基氨基二苯甲酮（16）制备为1,4-苯并二氮杂a的新型开环衍生物。用HBr-HOAc处理Z-Gly-和Z-Ala-N-甲基氨基二苯甲酮（4），得到Gly-和Ala-N-甲基氨基二苯甲酮氢溴酸盐（8）。8与氯乙酰氯在二甲基甲酰胺（DMF）或六甲基磷酰胺（HMPA）中的反应生成氯乙酰胺（13），使其与各种胺反应，得到许多末端N-取代的衍生物（14）。8与HMPA或DMF中的各种酰基卤反应，得到许多酰基糖基-N-甲基氨基二苯甲酮（16）。肽氨基二苯甲酮（1）也可以通过几种方便的方法制备。口服时，这些化合物中的许多在动物中均表现出较高的CNS活性。在抗焦虑活性中，某些化合物的功效等于或高于地西epa。

  DOI：

  10.1021/jm00133a006

文献信息

• Kulkarni; Abdi; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 7, p. 558 - 560
  作者：Kulkarni、Abdi、Sharma、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI, Y. D.;ABDI, S. H. R.;SHARMA, V. L.;DUA, P. R.;SHANKER, G., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 7, 558-560
  作者：KULKARNI, Y. D.、ABDI, S. H. R.、SHARMA, V. L.、DUA, P. R.、SHANKER, G.

  DOI：——

  日期：——