N,N',N'"-tris-(2,3-dimethoxybenzoyl)-1,1,1-tris-(L-methioninemethyl)-ethane | 232587-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N'"-tris-(2,3-dimethoxybenzoyl)-1,1,1-tris-(L-methioninemethyl)-ethane
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[3-[[(2S)-2-[(2,3-dimethoxybenzoyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-2-[[[(2S)-2-[(2,3-dimethoxybenzoyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]methyl]-2-methylpropyl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]-2,3-dimethoxybenzamide
• CAS: 232587-46-1
• 化学式: C₄₇H₆₆N₆O₁₂S₃
• 分子量: 1003.27
• InChiKey: FKXKFKFWMQLCAY-AFEGWXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  306
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N'"-tris-(2,3-dimethoxybenzoyl)-1,1,1-tris-(L-methioninemethyl)-ethane 在 三溴化硼 作用下， 生成 N,N',N'"-tris-(2-hydroxy-3-methoxybenzoyl)-1,1,1-tris-(L-methioninemethyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  三溴化硼新三价配体的合成及甲基芳基醚的选择性邻甲基化

  摘要：

  N，N'，N'' -tris-（2,3-二甲氧基苯甲酰基）-1,1,1-tris-（L-甲硫氨酸甲基）-乙烷（）的邻苯二酚邻苯二甲酸甲酯的选择性O-去甲基化已通过硼完成三溴化物。二价硫对甲基的分子内亲核攻击增强了这种裂解，有利于这种选择性，因此提供了三重配体N，N'，N''- tris-（2-羟基-3-甲氧基苯甲酰基）-1,1,1-tris- （L-蛋氨酸甲基）-乙烷（），收率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00786-8
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N',N'"-tris-(2,3-dimethoxybenzoyl)-1,1,1-tris-(L-methioninemethyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  三溴化硼新三价配体的合成及甲基芳基醚的选择性邻甲基化

  摘要：

  N，N'，N'' -tris-（2,3-二甲氧基苯甲酰基）-1,1,1-tris-（L-甲硫氨酸甲基）-乙烷（）的邻苯二酚邻苯二甲酸甲酯的选择性O-去甲基化已通过硼完成三溴化物。二价硫对甲基的分子内亲核攻击增强了这种裂解，有利于这种选择性，因此提供了三重配体N，N'，N''- tris-（2-羟基-3-甲氧基苯甲酰基）-1,1,1-tris- （L-蛋氨酸甲基）-乙烷（），收率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00786-8

文献信息

• Synthesis of a new triprotonated ligand and selective o-demethylation of methyl aryl ether by boron tribromide
  作者：N. Cheraïti、M.E. Brik

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00786-8

  日期：1999.6

  Selective O-demethylation of the ortho methyl catecholate of N,N′,N″-tris-(2,3-dimethoxybenzoyl)-1,1,1-tris-(L-methioninemehyl)-ethane () has been accomplished by boron tribromide. The intramolecular nucleophilic attack of divalent sulphur on methyl enhance this cleavage, favours this selctivity and consequently afford the triprotonated ligand N,N′,N″-tris-(2-hydroxy-3-methoxybenzoyl)-1,1,1-tris-(

  N，N'，N'' -tris-（2,3-二甲氧基苯甲酰基）-1,1,1-tris-（L-甲硫氨酸甲基）-乙烷（）的邻苯二酚邻苯二甲酸甲酯的选择性O-去甲基化已通过硼完成三溴化物。二价硫对甲基的分子内亲核攻击增强了这种裂解，有利于这种选择性，因此提供了三重配体N，N'，N''- tris-（2-羟基-3-甲氧基苯甲酰基）-1,1,1-tris- （L-蛋氨酸甲基）-乙烷（），收率高。