methyl 6-oxo-2,4-dithioxo-2,4,6,7-tetrahydrothiazolo[3,2-c][1,3,5]thiadiazine-7-carbodithioate | 1334177-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 6-oxo-2,4-dithioxo-2,4,6,7-tetrahydrothiazolo[3,2-c][1,3,5]thiadiazine-7-carbodithioate
• 英文别名: Methyl 6-oxo-2,4-bis(sulfanylidene)-[1,3]thiazolo[3,2-c][1,3,5]thiadiazine-7-carbodithioate；methyl 6-oxo-2,4-bis(sulfanylidene)-[1,3]thiazolo[3,2-c][1,3,5]thiadiazine-7-carbodithioate
• CAS: 1334177-04-6
• 化学式: C₇H₄N₂OS₆
• 分子量: 324.518
• InChiKey: FTZHLCJDZZNMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 假硫代乙内酰脲 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以58%的产率得到methyl 6-oxo-2,4-dithioxo-2,4,6,7-tetrahydrothiazolo[3,2-c][1,3,5]thiadiazine-7-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要 2-Iminothiazolidin-4-one（ 1 ）用于合成几种新的噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物。根据曼尼希方法制备3-苯基-3,4-二氢-2 H- 噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪-6（7 H ）-一（ 2 ）。两种化合物 1 和 2 与芳香醛反应，得到亚芳基衍生物 3 - 7 。化合物 5 - 7 是通过制备的另外两个途径获得，首先施加曼尼希反应的化合物时 3 和 4 通过使化合物和第二 2 用活化的烯烃 11 由三乙胺催化，另外，反应 2 与 双 亚芳基 16 ，得到化合物 18 。化合物 2 与单和二芳族重氮盐两者反应以分别提供2-芳基-偶氮噻唑并[3，2- a ]三嗪 20 和 21 或双[2-偶氮噻唑并[3，2- a ]三嗪]亚苯基 22 。硫氨甲酰基衍生物 25 和 26 通过活性亚甲基和亚氨基的反应中制备 1 分别与异硫氰酸苯酯

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9783-1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some new Thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine derivatives
  作者：Wafaa S. Hamama、Mohamed A. Ismail、Saad Shaaban、Hanafi H. Zoorob

  DOI：10.1007/s00044-011-9783-1

  日期：2012.9

  Abstract 2-Iminothiazolidin-4-one ( 1 ) was utilized for the synthesis of several new thiazolo[3,2- a ][1,3,5]triazine derivatives. 3-Phenyl-3,4-dihydro-2 H -thiazolo[3,2- a ][1,3,5]triazin-6(7 H )-one ( 2 ) was prepared according to Mannich procedure. Both compounds 1 and 2 reacted with aromatic aldehydes to afford arylidene derivatives 3 – 7 . Compounds 5 – 7 were obtained through another two routes

  摘要 2-Iminothiazolidin-4-one（ 1 ）用于合成几种新的噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物。根据曼尼希方法制备3-苯基-3,4-二氢-2 H- 噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪-6（7 H ）-一（ 2 ）。两种化合物 1 和 2 与芳香醛反应，得到亚芳基衍生物 3 - 7 。化合物 5 - 7 是通过制备的另外两个途径获得，首先施加曼尼希反应的化合物时 3 和 4 通过使化合物和第二 2 用活化的烯烃 11 由三乙胺催化，另外，反应 2 与 双 亚芳基 16 ，得到化合物 18 。化合物 2 与单和二芳族重氮盐两者反应以分别提供2-芳基-偶氮噻唑并[3，2- a ]三嗪 20 和 21 或双[2-偶氮噻唑并[3，2- a ]三嗪]亚苯基 22 。硫氨甲酰基衍生物 25 和 26 通过活性亚甲基和亚氨基的反应中制备 1 分别与异硫氰酸苯酯