3-amino-3'-nitrodiphenyl sulfone | 1315509-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3'-nitrodiphenyl sulfone
• 英文别名: 3-(3-nitrophenylsulfonyl)aniline；3-(3-Nitrophenyl)sulfonylaniline；3-(3-nitrophenyl)sulfonylaniline
• CAS: 1315509-19-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 278.288
• InChiKey: JQUCTJPZSOXKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(对硝基苯)硫砜 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-amino-3'-nitrodiphenyl sulfone 、 3,3'-二氨基二苯砜
  参考文献：
  名称：

  3-(3-硝基苯磺酰基)苯胺的合成、表征和量子化学计算研究

  摘要：

  摘要 在 3,3'-磺酰基双(硝基苯) (I) 催化转移加氢生成 3,3'-磺酰基二苯胺 (II) 过程中发现了一种新型的部分还原的多硝基芳族化合物 3-(3-硝基苯磺酰基)苯胺 (III)。 ）。III通过元素分析、IR、 1 H NMR和X射线单晶衍射进行鉴定和表征。通过 DFT-B3LYP/6-31G * 和 HF/6-31G * 计算出的优化的 III 几何形状与晶体结构非常相似。计算了 III 的前沿轨道间隙和静电势等值面图，并与 I 进行了比较。HF/6-31G*方法比DFT-B3LYP/6-31G*方法通过计算结果与实验数据的对比预测振动频率。目前对 III 的研究，一般来说，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.05.006

文献信息

• Synthesis, characterization, and quantum chemical calculation studies on 3-(3-nitrophenylsulfonyl)aniline
  作者：Yi Li、Haibao Zhang、Yuanyuan Liu、Fangshi Li、Xiaoning Liu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.05.006

  日期：2011.6

  Abstract A novel partially reduced polynitro aromatic compound, 3-(3-nitrophenylsulfonyl)aniline ( III ), was found during the catalytic transfer hydrogenation of 3,3′-sulfonylbis(nitrobenzene) ( I) to 3,3′-sulfonyldianiline ( II ). III was identified and characterized by elemental analysis, IR, 1 H NMR, and X-ray single crystal diffraction. The optimized geometries of III calculated by DFT-B3LYP/6-31G

  摘要 在 3,3'-磺酰基双(硝基苯) (I) 催化转移加氢生成 3,3'-磺酰基二苯胺 (II) 过程中发现了一种新型的部分还原的多硝基芳族化合物 3-(3-硝基苯磺酰基)苯胺 (III)。 ）。III通过元素分析、IR、 1 H NMR和X射线单晶衍射进行鉴定和表征。通过 DFT-B3LYP/6-31G * 和 HF/6-31G * 计算出的优化的 III 几何形状与晶体结构非常相似。计算了 III 的前沿轨道间隙和静电势等值面图，并与 I 进行了比较。HF/6-31G*方法比DFT-B3LYP/6-31G*方法通过计算结果与实验数据的对比预测振动频率。目前对 III 的研究，一般来说，