2-乙酰氨基苯基烟酸酯 | 4972-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2-乙酰氨基苯基烟酸酯
• 英文名称: p-acetamidophenyl nicotinate
• 英文别名: 4-acetamidophenyl nicotinate；Acetaminophen nicotinate；(4-acetamidophenyl) pyridine-3-carboxylate
• CAS: 4972-65-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00991754
• 分子量: 256.261
• InChiKey: QOHDTSVYCIETJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.0-156.5 °C
• 沸点：
  494.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodomethyl diisopropylcarbamate 、 2-乙酰氨基苯基烟酸酯 在 乙腈 、 crude mixture 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give pale yellow solid product 3-((4-acetamidophenoxy)carbonyl)-1-(((diisopropylcarbamoyl)oxy)methyl)pyridin-1-ium iodide [298] (0.086 g, 81%)的产率得到3-((4-acetamidophenoxy)carbonyl)-1-(((diisopropylcarbamoyl)oxy)methyl)pyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质，从而得到改性后的化合物。

  公开号：

  US20140121367A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 氯化烟碱盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-乙酰氨基苯基烟酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  [FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。

  公开号：

  WO2012137225A1

文献信息

• 一种含多配位点的过渡金属钴配合物及其制 备方法
  申请人：金华职业技术学院

  公开号：CN107602623B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明属于化学物质及其制备技术领域，具体的一种含多配位点的过渡金属钴配合物及其制备方法。该配合物的化学式为(Co L2(NCS)2(H2O)2)n，其中L为烟酸对乙酰氨基苯酯，即尼古丁酸4‑乙酰氨基苯酯，属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为α＝90.00°，β＝90.03°(1)，γ＝90.00°，该金属钴配合物具有良好的热稳定性和较强的荧光性。本发明的制备方法为蒸发化合物饱和溶液法制得，具有工艺简单，操作容易，收率高的优点。
• Substituted methylformyl reagents and method of using same to modify physicochemical and/or pharmacokinetic properties of compounds
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US09359376B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，以修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化学物理、生物学和/或药代动力学性质的修饰化合物。
• US9359376B2
  申请人：——

  公开号：US9359376B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20140121367A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质，从而得到改性后的化合物。