2-nitroacetophenone hydrazone | 116405-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitroacetophenone hydrazone
• 英文别名: 1-(2-nitrophenyl)-1-ethanone hydrazone；(E)-1-(2-nitrophenyl)ethylidenehydrazine
• CAS: 116405-90-4
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: QJWDISQVXGQOQQ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroacetophenone hydrazone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 苯,1-(1-重氮基乙基)-2-硝基-
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Phospholipids Containing 2-Nitrobenzyl Ester Moieties at the Terminals of Alkyl Chains and Properties of Photodegradable Liposomes from the Lipids

  摘要：

  合成了具有2-硝基苯甲酯基团的磷脂1a，该基团作为光分解基团位于烷基链的末端，通过与2-硝基苯基取代的叠氮甲烷反应，从对应的末端羧基含量磷脂2合成。磷脂1b（具有α-甲基-2-硝基苯甲基基团）、1c（具有4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲基基团）和1d（具有α-甲基-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲基基团）也同样通过相应的叠氮化合物合成。通过超高压汞灯光分解的磷脂中2-硝基苯甲酯键的光解速率顺序为1b ≥ 1d > 1a > 1c。通过涡旋、超声波和凝胶过滤法制备了含有钙黄绿素的磷脂1a—1d的内水相的脂质体。紫外照射导致被捕获的荧光染料快速释放。释放速率的顺序为：1b ≥ 1d > 1c > 1a，这与光解速率的顺序一致，除了1c，其染料的保持效果较差。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1923
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-nitroacetophenone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Phospholipids Containing 2-Nitrobenzyl Ester Moieties at the Terminals of Alkyl Chains and Properties of Photodegradable Liposomes from the Lipids

  摘要：

  合成了具有2-硝基苯甲酯基团的磷脂1a，该基团作为光分解基团位于烷基链的末端，通过与2-硝基苯基取代的叠氮甲烷反应，从对应的末端羧基含量磷脂2合成。磷脂1b（具有α-甲基-2-硝基苯甲基基团）、1c（具有4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲基基团）和1d（具有α-甲基-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲基基团）也同样通过相应的叠氮化合物合成。通过超高压汞灯光分解的磷脂中2-硝基苯甲酯键的光解速率顺序为1b ≥ 1d > 1a > 1c。通过涡旋、超声波和凝胶过滤法制备了含有钙黄绿素的磷脂1a—1d的内水相的脂质体。紫外照射导致被捕获的荧光染料快速释放。释放速率的顺序为：1b ≥ 1d > 1c > 1a，这与光解速率的顺序一致，除了1c，其染料的保持效果较差。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1923

文献信息

• 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06313312B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances.

  化合物的结构式（I），其盐及其前药，其中取代基如本文所定义，被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。
• Nucleic acid sequence analysis
  申请人：GEN-PROBE INCORPORATED

  公开号：EP2267165A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  The invention relates to the use of a nucleotide in a method for sequencing a polynucleotide, wherein the nucleotide comprises a blocking group at the 3' position and at the terminal phosphate group of the triphosphate chain, wherein the blocking groups are removable by monochromatic light of different wavelengths.

  本发明涉及一种核苷酸在多核苷酸测序方法中的使用，其中核苷酸在三磷酸链的 3'位置和末端磷酸基团上包含封端基团，封端基团可通过不同波长的单色光去除。
• WALKER, JEFFERY W.;REID, GORDON P.;MCCRAY, JAMES A.;TRENTHAM, DAVID R., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7170-7177
  作者：WALKER, JEFFERY W.、REID, GORDON P.、MCCRAY, JAMES A.、TRENTHAM, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——
• 1'-SUBSTITUTED RIBOSE 5'-POLYPHOSPHATE ANALOGS AND THEIR USE AS MODULATORS OF P2Y RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：MicroDose Therapeutx, Inc.

  公开号：EP2367837B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• Nucleic Acid Sequence Analysis
  申请人：Densham Henry Daniel

  公开号：US20080014592A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to a method for determining the sequence of a polynucleotide, the method comprising the steps of: (i) reacting a target polynucleotide with a polymerase enzyme immobilized on a solid support, and the different nucleotides, under conditions sufficient for the polymerase reaction; and (ii) detecting the incorporation of a specific nucleotide complementary to the target polynucleotide, by measuring radiation.